全自動熱解析色譜儀正確的使用方法:打開氮?dú)狻錃夂涂諝獍l(fā)生器(或氮?dú)馄恐鏖y)的電源開關(guān)，將輸出壓力調(diào)節(jié)到大約0.4Mpa(氣體發(fā)生器離開工廠時通常不進(jìn)行進(jìn)一步的調(diào)整)。將色譜儀氣體凈化器上的氮?dú)忾_關(guān)打開到“開放”位置。注意，氣相色譜載體B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘，然后打開色譜儀的電源開關(guān),設(shè)定每個工作部門的溫度。TVOC分析的條件為：起始溫度50℃，初始時間10 min，加熱速率5℃/min，終止溫度2 5 0℃，終止時間10 min；(B)取樣和檢測器：2 5 0℃。色譜條件為：柱溫140℃，起始時間5 min，加熱速率4℃/min，終止溫度2 4 0℃，終止時間15 min，(B)取樣溫度2 6 0℃，檢測器溫度2 80℃。

全自動熱解析色譜儀

沖柱和關(guān)機(jī)： 

   1、不使用緩沖鹽時：可直接用 甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上； 

    2、使用緩沖鹽時： （1）10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上； （2）逐步過渡到 有機(jī)相再沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上。 

    3、沖柱時可關(guān)閉燈； 以上 7.1-7.3 也可通過運(yùn)行預(yù)先編好的沖柱方法和停泵方法實(shí)現(xiàn)（在序列設(shè)置）。  

    4、退出工作站，關(guān)閉 LC 各模塊電源，關(guān)閉電腦。

環(huán)境系統(tǒng)監(jiān)測根據(jù)不同化合物的性質(zhì)選擇不同的色譜柱，一般情況極性化合物選擇極性柱，非極性物質(zhì)選擇非極性色譜柱。柱溫的使用是由樣品的沸點(diǎn)制定，對于復(fù)雜物一般采用程序升溫，同時還要兼顧高低沸點(diǎn)樣品或熔點(diǎn)化合物。以下提供三種方法，僅供參考。①柱溫60～80℃，恒溫5min，升溫速率10～15℃/min，溫度200℃;進(jìn)口溫度200℃，檢測溫度220℃。

　色譜儀使用氣源的純度要求必須在99.99％以上，但是許多操作者對于不同氣相色譜儀檢測器要求不同氣源純度的情況沒有足夠的重視。在使用中，有可能因氣源純度不夠而導(dǎo)致氣相色譜儀檢測器檢測基線和限高不穩(wěn)定。例如使用純度為98％的氫氣作為氣相色譜儀檢測器的燃?xì)鈿庠?，在檢測器的104MΩ靈敏度擋位上使用時，可能由于氫氣純度不夠而導(dǎo)致測器檢基線嚴(yán)重不穩(wěn)，就好像有永遠(yuǎn)顯示不完的波峰。載氣純度不高含有微量氧時就會影響到毛細(xì)管柱的使用壽命。