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行業(yè)產(chǎn)品

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山東恒沃環(huán)保設(shè)備有限公司


藥品實驗室檢驗污水處理設(shè)備

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參   考   價: 11

訂  貨  量: ≥1  臺

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號HWYTH-1

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地濰坊市

聯(lián)系方式:崔磊查看聯(lián)系方式

更新時間:2020-09-05 09:13:08瀏覽次數(shù):322次

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產(chǎn)品簡介
處理量 1m3/h 額定電壓 380v
加工定制 水泵功率 0.55kw
主體材質(zhì) 碳鋼    

它也和GMP生產(chǎn)車間一樣,“麻雀雖小,五臟俱全",因此針對不同的功能問也應(yīng)有不同的環(huán)境參數(shù)要求。藥廠質(zhì)檢中心環(huán)境參數(shù)的設(shè)置要求分為三類:

恒沃遠達類是對功能間有溫、濕度要求的;指加速穩(wěn)定性考察室、天平室、精密儀器室等。如加速穩(wěn)定性考察室的環(huán)境參數(shù)通常為:溫度40℃,濕度75%;對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。
藥品實驗室檢驗污水處理設(shè)備

詳細介紹

藥品實驗室檢驗污水處理設(shè)備

理化分析檢驗是對所收到的原料、包裝材料、原料藥中間體和成品等進行理化鑒別、含量測定和其它檢驗,以保證其質(zhì)量符合法定要求和藥品質(zhì)量標準要求;生物分析檢驗則通過一系列微生物學(xué)檢驗試驗以鑒定原料、包裝材料、原料藥中間體和成品的微生物污染情況。對某些產(chǎn)品如:無菌制劑,則還要做專門的無菌檢驗以及生產(chǎn)環(huán)境的微生物狀況檢查。歸納總結(jié)起來,藥廠質(zhì)檢中心具體功能間的設(shè)置:

(1)試劑、標準品室;

(2)清潔洗滌區(qū),如清潔室、消毒室、準備室、培養(yǎng)室;

(3)一般分析實驗區(qū),如化學(xué)實驗室、包材檢驗室、原輔料檢驗室、成品檢驗室、普通儀器窒;

(4)資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū),如檔案資料室、電腦室;

(5)留樣觀察室,包括加速穩(wěn)定性考察室;

(6)人員用室,如:更衣室、休息室;

(7)特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)(如高溫室、天平室、精密儀器室、恒沃遠達室等)和生物系統(tǒng)(如微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌檢查室等)。另外,還應(yīng)設(shè)有辦公室、中藥標本室(對中藥制劑)。

02

主要功能間環(huán)境凈化級別的設(shè)置

質(zhì)檢中心作為藥廠的輔助設(shè)施,它也和GMP生產(chǎn)車間一樣,“麻雀雖小,五臟俱全”,因此針對不同的功能問也應(yīng)有不同的環(huán)境參數(shù)要求。藥廠質(zhì)檢中心環(huán)境參數(shù)的設(shè)置要求分為三類:

恒沃遠達類是對功能間有溫、濕度要求的;指加速穩(wěn)定性考察室、天平室、精密儀器室等。如加速穩(wěn)定性考察室的環(huán)境參數(shù)通常為:溫度40℃,濕度75%;對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。

第二類是對功能間沒有特殊要求,只需要普通通風的;是指一般分析實驗區(qū)、辦公室等;恒沃遠達室則要求有的排氣設(shè)施;其他房間則只要普通通風就行。

第三類是對功能間有空氣潔凈度要求的。指無菌檢查室、微生物限度槍定室和抗生素微生物檢定室等,設(shè)計中可按以下原則設(shè)置:

(1)無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室,應(yīng)分開設(shè)置;

(2)無菌檢查室、微牛物限度檢定室應(yīng)為無菌潔凈室,室內(nèi)凈化級別不應(yīng)低于l萬級,操作區(qū)應(yīng)設(shè)置局部100級單向流裝置;本文標簽:藥廠實驗室

(3)對抗生素微生物檢定室,其凈化級別至少應(yīng)為10萬級。

03

空氣凈化系統(tǒng)及輔助設(shè)施的設(shè)置

對有凈化級別要求的無菌檢查室、微生物限度檢定室和抗生素微牛物檢定室等功能間,為實現(xiàn)其空氣潔凈度的控制要求,必須對室外空氣進行凈化處理。為避免藥廠質(zhì)檢中心的空氣凈化系統(tǒng)與藥品生產(chǎn)區(qū)發(fā)生交叉污染,其空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)嚴格分開。

需要指出的是,造成檢品污染和交叉污染的主要原因來自操作環(huán)境中的微粒(灰塵、藥塵等)和微生物。它們寄跡于操作人員、空氣、工藝用水、原輔物料、設(shè)備設(shè)施等各種載體,并直接或間接地污染檢品。因此,質(zhì)檢中心除應(yīng)對有凈化級別要求的功能間采取相應(yīng)的空氣凈化措施以滿足其空氣潔凈度要求外,還應(yīng)對進入這些功能問的人員、物料、設(shè)備或設(shè)施等進行全面凈化,各自設(shè)置相應(yīng)的人凈、物凈及消毒設(shè)施,只有這樣,才能做到真正意義上的防止交叉污染。標簽:實驗室

3.1人凈設(shè)施

在藥品生產(chǎn)過程的眾多污染源中,人是潔凈室中恒沃遠達大的污染源。一是人在新陳代謝過程中會釋放或分泌污染物;二是人體表面、衣服能沾染、粘附和攜帶污染物;三是人在潔凈室內(nèi)的各種動作會產(chǎn)生大量微粒和微生物。要確保操作環(huán)境所需要的空氣潔凈度等級,就必須對進入潔凈區(qū)的人員進行更衣,目的是為了防止由于人的因素使室內(nèi)空氣含塵、含菌量增加,恒沃遠達大限度地阻留人體脫落物。需要指出的是為避免交叉污染,進入質(zhì)檢中心1萬級無菌室、1萬級非無菌室和10萬級潔凈室的人員凈化設(shè)施應(yīng)分別設(shè)置,不能互相串用和混用。即使操作者是同一個人,也應(yīng)按進入不同潔凈室的程序重新更衣。人凈設(shè)施有:更衣間、洗手間、消毒間和緩沖間及其相關(guān)設(shè)施組成。你可能喜歡:生物制藥潔凈冷庫凈化工程建設(shè)

3.2物凈設(shè)施

物凈又分物料的凈化和設(shè)備或設(shè)施的凈化。物料凈化是指對生產(chǎn)、操作所用的原輔物料、試劑、半成品、包裝材料等的凈化;設(shè)備或沒施的凈化是指對設(shè)備、檢驗用水、管路及配件、工器具等的凈化。進入無菌室的物品和物凈設(shè)施應(yīng)按無菌要求處理和設(shè)置,物凈設(shè)施有:傳遞窗(帶紫外線殺菌)、外清間、消毒間、緩沖間、工器具清洗間等相關(guān)設(shè)施。

藥品實驗室檢驗污水處理設(shè)備

 


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