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山東恒沃環(huán)保設備有限公司
產品型號HWYTH-1
品 牌其他品牌
廠商性質生產商
所 在 地濰坊市
聯(lián)系方式:崔磊查看聯(lián)系方式
更新時間:2020-10-27 08:52:13瀏覽次數(shù):264次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線處理量 | 1m3/h | 額定電壓 | 380v |
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加工定制 | 是 | 水泵功率 | 0.55kw |
主體材質 | 碳鋼 |
藥廠質檢中心實驗室設計要根據(jù)我國現(xiàn)行GMP和《藥品檢驗所實驗室質量管理規(guī)范(試行)》有關實驗室的相關要求,結合自己的認識、理解并在實際工作中進行總結,從而得到符合實際需要又滿足規(guī)范的科學可行的設計。
制藥廠化驗室污水處理設備
制藥廠化驗室污水處理設備
一臺也是批發(fā)價,山東恒沃環(huán)保設備有限公司廠家全國直銷。質保一年,終身維護。
本公司主要為污水處理廠、大小企業(yè)、小區(qū)、社區(qū)、醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、食品廠、 屠宰,洗滌,養(yǎng)殖,生活,實驗室......
一、主要功能間
1、試劑、標準品室;
2、清潔洗滌區(qū),如清潔室、消毒室、準備室、培養(yǎng)室;
3、一般分析實驗區(qū),如化學實驗室、原輔料檢驗室、包材檢驗室、普通儀器窒、成品檢驗室;
4、資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū),如檔案資料室、電腦室;
5、留樣觀察室,包括加速穩(wěn)定性考察室;
6、人員用室,如:更衣室、休息室;
7、特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)(如高溫室、精密儀器室、天平室、恒沃遠達室等)和生物系統(tǒng)(如抗生素微生物檢定室、無菌檢查室、微生物限度檢定室等)。
二、主要功能間環(huán)境凈化設置
藥廠質檢中心環(huán)境參數(shù)的設置要求分為三類:
恒沃遠達類是對功能間有空氣潔凈度要求的。
1、無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室,應分開設置;
2、無菌檢查室、微牛物限度檢定室應為無菌潔凈室,室內凈化級別不應低于l萬級,操作區(qū)應設置局部100級單向流裝置;
3、對抗生素微生物檢定室,其凈化級別至少應為10萬級。
第二類是對功能間有溫、濕度要求的;
1、如加速穩(wěn)定性考察室的環(huán)境參數(shù)通常為:溫度40℃,濕度75%;對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。
第三類是普通的辦公區(qū)等,沒有特殊要求,像恒沃遠達室則要求有的排氣設施。
三、空氣凈化系統(tǒng)及輔助設施
1、人凈設施
確認空氣潔凈度的等級要求,在進入潔凈區(qū)的工作人員需更衣,目的是阻止灰塵進入。為了避免交叉污染,1萬級無菌室、1萬級非無菌室和10萬級潔凈室的人員凈化設施應分別設置。在進入不同的潔凈室時,應更換相對應的潔凈衣。
2、物凈設施
物料凈化是指對生產、操作所用的原輔物料、試劑、半成品、包裝材料等的凈化,進入無菌室的物品和物凈設施應按無菌要求處理和設置。物凈設施有:傳遞窗(帶紫外線殺菌)、外清間、消毒間、緩沖間、工器具清洗間等相關設施。
藥廠質檢中心實驗室是醫(yī)藥工業(yè)項目設計中重要的組成部分,*,影響藥品質量的因素眾多,包括人為差錯、藥品污染和交叉污染。所以必須設計科學、合理的質檢中心,藥廠質檢中心實驗室被比喻為藥廠的“眼睛”,它對藥品生產過程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進行檢定和檢驗,確保藥品質量。
藥廠質檢中心與藥品檢驗所不同,在設計藥廠質檢中心實驗室時,缺乏具體的技術規(guī)范作為依據(jù),造成設計上的隨意性,要么功能間設置不全,要么對生物學檢驗室的環(huán)境凈化考慮不周,從而影響藥品的檢驗質量。本文就談談藥廠質檢中心實驗室設計的一些問題。
藥廠質檢中心實驗室設計
由于沒有具體的技術規(guī)范可以參考,藥廠質檢中心實驗室設計要根據(jù)我國現(xiàn)行GMP和《藥品檢驗所實驗室質量管理規(guī)范(試行)》有關實驗室的相關要求,結合自己的認識、理解并在實際工作中進行總結,從而得到符合實際需要又滿足規(guī)范的科學可行的設計。
制藥廠化驗室污水處理設備
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