當前位置:上海西格生物科技有限公司>>技術文章>>解讀ELISA檢測方法的原理
ELISA法就是酶聯(lián)免疫吸附測定法的簡稱。elisa法可用于檢測大分子抗原和特異性抗體等,是一種敏感性高、特異性強、重復性好的定量的實驗診斷方法。其原理是采用抗原與抗體特異反應將待測物與酶連接,酶與底物產生顏色反應。目前elisa法在臨床應用廣泛,比如可以監(jiān)測HIV抗體、乙肝病毒抗原、破傷風抗毒素、流感病毒的抗原。
ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
優(yōu)點:操作方便,實驗可靠,缺點:暫未發(fā)現(xiàn)
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