ELISA試劑盒試驗是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。但是您知道嗎？ ELISA試劑盒如果您在實驗過程中犯了以下幾個

小錯誤的話也會出現(xiàn)實驗誤差的哦！

1. 做實驗時少說話，防止唾液掉進(jìn)酶標(biāo)條中。

2. 加入一抗二抗需要放入37°。

3. 如果同時做多個板子，多個板子別羅一起；盡量少用排槍。

4. 加樣時，由低濃度向高濃度加，這樣減少跳孔的幾率。

5. 勤換槍頭。

一、移液器的使用，加樣（抗體）等需要準(zhǔn)確定量的試劑時不使用排槍，經(jīng)驗證明排槍很不準(zhǔn)確，極易跳孔，不要圖便宜買低檔的tips 因為ELISA不但會放大被檢測的目的蛋白，也會放大非特異結(jié)合的雜質(zhì)蛋白。

二、倍比稀釋樣品時，稀釋倍數(shù)最好要小于10。

三、所有的裝跟ELISA試劑盒相關(guān)試劑的容器，玻璃制品的要干烤過或者使用一次性的樹脂容器。