久久综合亚洲色HEZYO国产,最新精品国偷自产在线老年人

貨號(hào)	XG-X3624	生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

運(yùn)輸和保存：

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	C3H/10T1/2 Clone8 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞	產(chǎn)品別稱	C3H/10T1/2-clone8; C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H 10T1/2; C3H/10T1/2
種屬	小鼠	生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)基	MEM+10% FBS+PS+2mM L-glutamine	細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣
貨號(hào)	XG-X3624	組織來源	胚胎

細(xì)胞別稱：C3H/10T1/2-clone8; C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H 10T1/2; C3H/10T1/2

年齡性別：胚胎

背景簡(jiǎn)介：1C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞是由C·Reznikoff等人于1972從C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞對(duì)過度長(zhǎng)滿的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無自然轉(zhuǎn)化的背景；C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。

生物安全等級(jí)：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)：無

基因表達(dá)情況：

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CCL-226 ECACC; 99072801

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

C3H/10T1/2 Clone8 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

C3H/10T1/2 Clone8 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

兔脊髓神經(jīng)元細(xì)胞	人前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒
兔椎體終板軟骨干細(xì)胞	人鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)抗體(IgG)檢測(cè)試劑盒elisa
兔淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞	大鼠高鐵血紅蛋白(MHB) 試劑盒 ELISA
兔淋巴管成纖維細(xì)胞	小鼠源性成分PCR試劑盒
兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞	梅恩君病毒RT-PCR試劑盒
兔脂肪血管基質(zhì)細(xì)胞	棒桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒
兔股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞	平尾毛細(xì)線蟲PCR檢測(cè)試劑盒
兔B淋巴細(xì)胞	布氏錐尾線蟲PCR試劑盒
兔T淋巴細(xì)胞	幼禽螺桿菌PCR試劑盒
兔單核細(xì)胞	致病性大腸桿菌(EPEC)核suan檢測(cè)試劑盒
兔DC細(xì)胞	不明血吸蟲PCR檢測(cè)試劑盒
兔NK細(xì)胞	布魯氏菌PCR定量檢測(cè)試劑盒
兔內(nèi)皮祖細(xì)胞	志賀菌ipaH 基因(bp)常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒
兔脾基質(zhì)細(xì)胞	C3H/10T1/2 Clone8 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞指環(huán)蟲屬通用PCR檢測(cè)試劑盒
兔脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞	信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子2ELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。