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小鼠腎組織提取物

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-10-26 20:22:00瀏覽次數(shù):165次

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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

小鼠腎組織提取物【Kidney: Normal Mouse Kidney Derivatives】
腎位于脊柱兩側(cè),緊貼腹后壁,居腹膜后方。腎屬于泌尿系統(tǒng)的一部分,負責(zé)過濾血液中的雜質(zhì)、維持體液和電解質(zhì)的平衡,后產(chǎn)生尿液經(jīng)由后續(xù)管道排出體外,同時也具備內(nèi)分泌功能以調(diào)節(jié)血壓。公司科技提供來自新鮮或冷凍小鼠腎組織中高質(zhì)量的總RNA,PCR準備的條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。

cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA鏈,以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠腎組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。

潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克?。?lt;2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標測序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達圖譜。

產(chǎn)品名稱

 小鼠腎組織提取物

 規(guī)格

 詳見說明書

 貨號

 XG-X7031

 

注意事項:
1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3-Hydroxypyridine;3-Pyridinol;3-Pyridone;β-HydroxypyridineABI1/SSH3BP1蛋白抗體anti- MYO1E antibody醛固酮(ALD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

3-Methyl-1-pentene?;M蛋白H1b抗體anti- MYO7A antibody血小板因子4(PF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

3-Methyl-1-phe3-Methyl-1-phenyl-2-phospholene 1-oxide, 94%氨酰tRNA合成酶2抗體anti- MYO7B antibody熱休克轉(zhuǎn)錄因子4(HSF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

3-tert-Butyl-4-hydroxyanisole抑制蛋白激酶C底物抗體anti- MYO9B antibody血小板因子4(PF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4(6)-METHYL-2-THIOURACIL核突觸蛋白α抗體anti- Myocilin antibody血小板因子4(PF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4,4-DDD自噬相關(guān)蛋白4B抗體anti- MYOD1 antibody1(VK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4,4'-DDT整合素樣金屬蛋白酶與1型-12抗體anti- MYOD1 antibodyC反應(yīng)蛋白(CRP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4-Carboxybenzaldehyde;Terephthalaldehydic acid;Benzaldehydep-carboxylic acidAP2關(guān)聯(lián)激酶1抗體anti- Myoferlin antibody神經(jīng)肽Y(NPY)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

小鼠腎組織提取物Candida albicans Drug Resistance Panel神經(jīng)生長因子4/5抗體Human PIK3CA(Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform) ELISA Kit粘蛋白2試劑盒

Mycobacterium parafortuitum Tsukamura et al.核因子2相關(guān)因子2抗體Human PIK3CD(Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform) ELISA Kit增殖誘導(dǎo)配體試劑盒

Scytalidium dimidiatum (Penzig) Sutton et D ..神經(jīng)纖毛蛋白1抗體Human GPX2(Glutathione peroxidase 2) ELISA Kit早期生長反應(yīng)因子1試劑盒

dried神經(jīng)元特異性烯醇化酶/γ 烯醇化酶抗體Human S1PR1(Sphingosine 1-phosphate receptor 1) ELISA Kit早期前列腺癌抗原2試劑盒

frozen神經(jīng)營養(yǎng)因子-3前蛋白抗體Human SFRP5(Secreted frizzled-related protein 5) ELISA Kit早期活化抗原CD69試劑盒

Pythium zingiberum Takahashi核受體相關(guān)因子-1抗體Human RYR1(Ryanodine receptor 1) ELISA Kit早老素2試劑盒

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1Human PLIN1(Perilipin-1) ELISA Kit早老素1試劑盒

Venturia inaequalis (Cooke) Aderhold, teleo ..酸化受體2A抗體Human OGG1(N-glycosylase/DNA lyase) ELISA Kit再生胰島衍生1α/胰石蛋白/胰線蛋白試劑盒

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