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1×106 1500元 15瓶可售
更新時(shí)間:2024-05-30 13:36:40瀏覽次數(shù):95次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線貨號(hào) | XG-X3597 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁細(xì)胞 |
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細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
運(yùn)輸和保存:
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
商品信息:
名稱產(chǎn)品 | VCAP人前列腺癌細(xì)胞 | 產(chǎn)品別稱 | VCAP; Vcap; Vertebral Cancer of the Prostate |
種屬 | 人 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁細(xì)胞 |
換液頻率 | 2-3次/周 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
貨號(hào) | XG-X3597 | 組織來(lái)源 | 器官:前列腺;組織:脊椎轉(zhuǎn)移;疾?。喊?/span> |
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
推薦傳代比例 1:2-1:4
注意事項(xiàng) 該細(xì)胞貼壁疏松,影響細(xì)胞生長(zhǎng),建議使用多聚-L-賴氨酸溶液包被培養(yǎng)瓶后進(jìn)行培養(yǎng),請(qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備多聚-L-賴氨酸溶液(貨號(hào) PB180523)。
背景描述 VCaP細(xì)胞是于1997年從一位不受激su影響的前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立的細(xì)胞株。VCaP細(xì)胞先在小鼠中進(jìn)行異種移植傳代,隨后進(jìn)行體外培養(yǎng);體內(nèi)及體外VCaP細(xì)胞都對(duì)雄性激su敏感。近發(fā)現(xiàn),前列腺癌細(xì)胞Vcap細(xì)胞在異種移植到小鼠時(shí)可能需要小鼠親異逆轉(zhuǎn)錄病毒Bxv-1。
年齡(性別) 男
組織來(lái)源 器官:前列腺;組織:脊椎轉(zhuǎn)移;疾?。喊?/span>
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 前列腺癌細(xì)胞
生物安全等級(jí) 2
倍增時(shí)間 ~53-144 hours
致瘤性 Yes, in nude and SCID mice.
抗原表達(dá)情況 cytokeratin-18; Homo sapiens, expressedp53 antigen; Homo sapiens, expressedprostate specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressedprostatic acid phosphatase (PAP); Homo sapiens, expressedRb protein; Homo sapiens, expressed
基因表達(dá)情況 cytokeratin-18; Homo sapiens, expressed, p53 antigen; Homo sapiens, expressed, prostate specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressed, prostatic acid phosphatase (PAP); Homo sapiens, expressed, Rb protein; Homo sapiens, expressed
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2876 ECACC; 06020201
細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
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細(xì)胞處理:
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
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