使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

ThayerMartinAgar

50072 BR 25Kg incubation media 50072 BR 25Kg

希瓦氏菌 產(chǎn)和弗氏菌素。 支/瓶

StuartTransportMedium

WLNMedium[ALG試劑盒ELISA]  進口分裝  阿格列汀;阿洛利停  Alogliptin(SYR-322)  ：  850649-61-5  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,BR

[25HVD3試劑盒ELISA]  進口分裝  7,8-二生物蝶呤  7,8-Dihydro-L-biopterin  ：  6779-87-9  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC>95%,BR

大鼠白三烯C4elisa試劑盒  進口分裝  二乙酰  N(2),9-Diacetylguanine  ：  3056-33-5  質(zhì)量規(guī)格：  >95%

小鼠乙酰elisa試劑盒  進口分裝  化琥珀酰  Succinylcholine Chloride Dihydrate  ：     質(zhì)量規(guī)格：  >98%,二水合物,日本TCI進分AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A 間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞，MLTC-1細(xì)胞 CHSE細(xì)胞，鮭魚胚胎細(xì)胞

人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞;CCC-HPE-2

RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
同白斑綜合癥病毒PCR檢測試劑盒糞腸球菌凍干粉

解藻弧菌（溶藻弧菌）

日本根霉

灰葡萄孢

刺孢小單孢菌絳紅變種

阿舒多囊霉CHLORIDE,ANxy7noUS錄化,無水高純級500G7786-30-3RT

RODcC片

Acarbose  56180-94-0 質(zhì)量規(guī)格：>97%,細(xì)胞培養(yǎng)級

(標(biāo)準(zhǔn)品) Acarbose  56180-94-0 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品

,無環(huán)鳥苷 Acyclovir 59277-89-3 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

,無環(huán)鳥苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Acyclovir 59277-89-3 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

腺苷；腺嘌呤核苷 Adenosine 58-61-7 質(zhì)量規(guī)格：BR,>99%,細(xì)胞培養(yǎng)級

腺嘌呤核苷（腺苷）（標(biāo)準(zhǔn)品） Adenosine 58-61-7 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

?3-Bromo-2-fluoro-5-metxylpxenylboronic acid 957066-00-1

銀杏內(nèi)酯A Ginkgolide A (≥98%,HPLC) 15291-75-5 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

BOC-D-高苯丙酸/(R)-2-(叔丁氧羰基基)-4-苯基丁酸/BOC-D-Homophenylalanine BR，98% 1、5克 國產(chǎn)/進口人骨骼肌成肌細(xì)胞(HSkMM)(5×105)

非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1

CL-0227T-24(人膀胱癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人膀胱癌細(xì)胞;5637(HTB-9) 大鼠神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細(xì)胞

LYPD3 Others Human 人 LYPD3 / MIG-C4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。