本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

TryposecSoyaAgarMedium

WL營養(yǎng)瓊脂 250(g) incubation media WL營養(yǎng)瓊脂 250(g)

乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 250g 用于多管發(fā)酵法測定食品、藥品、純凈水、礦泉水和一次性使用衛(wèi)生用品中大腸菌群、糞大腸菌群和大...

沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基Sabouraud’sGlucoseBrothMedium用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測

AnaerobicBeefLiverBroth哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基  進口分裝  1H-Benzotriazole-6-sulfonyl Chloride  中文名稱：  1h-benzotriazole-6-sulfonyl化  CAS 編號：  70938-45-3  分子結構式：  C6H4ClN3O2S

緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基)  進口分裝  2,3-Dimethyl-6-nitro-2H-indazole  中文名稱：  2,3-dimethyl-6-nitro-2h-indazole  CAS 編號：  444731-73-1  分子結構式：  C9H9N3O2

DNA  進口分裝  Methyl 3,4-Dimethoxy[7-13C]-benzoate  中文名稱：  3,4- [ 7到13 ]苯  CAS 編號：  1189921-34-3  分子結構式：  C913CH12O4

玫瑰紅鈉瓊脂顆粒培養(yǎng)基  進口分裝  *  標準品別名：  棉酚-乙酸;棉子酚-乙酸;棉子酚乙酸酯  英文名稱：  Gossypol-acetic acid  CAS 編號：  12542-36-810. 尿道細胞系統(tǒng)

新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTF

CL-0171NIH/3T3(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2

人癌細胞;MDA-MB-468 大鼠小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基 100mL

Pcc4 小鼠畸胎瘤細胞

SIRPG Others Human 人 SIRPG / CD172g 人細胞裂解液 (陽性對照)
溶藻弧菌PCR檢測試劑盒發(fā)光假蜜環(huán)菌

黑曲霉菌CMCC98003凍干粉

沙門氏菌IV

臭曲霉

斯氏油脂酵母

費氏志賀氏菌(福氏志賀氏菌)TWEEN80吐溫80蛋白組學級金黃色-黃色粘稠液體RTsigma

四硼醋內. 十水 wo7ium tqtrcborctq dqcchydrctq 1303-96-4

5-Acetamido-2-nitnopxenylboronic aci 78887-36-2

隱綠原酸 Cryptochlorogenic acid (≥98%,HPLC) 905-99-7 20MG 標準品

L(-)鈉/鈉/L-鈉/L-(+)-Tartaric acid disodium salt AR，99% 500克 國產/進口FCGRT & B2M Others Human 人 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

球狀少突細胞培養(yǎng)基OsM-prf

EC-304? 人血管內皮細胞

CM-M054小鼠成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904 表皮角化細胞*培養(yǎng)基 100mL

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）