原子熒光光度計測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測試空白液和樣品液。然而，實驗并非一帆風順。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實驗者頭痛的問題。靈敏度越高的儀器，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。

原子熒光光度計

1-9點標準的濃度校準，可用單一標樣進行斜率重調。設有直線回歸、曲線擬合、線性及非線性標準加入法測定、基線補償、平均值和相對標準偏差等功能。

  數(shù)據(jù)處理: *的數(shù)據(jù)庫，具有多達500 個以上數(shù)據(jù)自存儲及斷電存儲功能，分析結果以EXCEL 電子表格形式保存，測試方法與結果可隨時調用。

 選配具有測土配方施肥軟件，符合土壤測試標準(FERTREC)通訊要求的通訊模塊。位置調節(jié):火焰燃燒器佳高度及前后位置自動設定,測試方法:火焰吸收法，火焰發(fā)射.結果打印:所有讀數(shù)，測量結果，校正曲線和操作條件。

 光度計的設計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內變化，即儀器有一定的準確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的準確度≤1.0%（1A）。這樣多次測試的結果在均值1.0%左右之間變動，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測試時，離子濃度太高，也會導致讀數(shù)漂移如TE，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。