可見光分光光度計(jì)主要特點(diǎn)：

● *由PC 控制操作，可靈活選配火焰、石墨爐原子化器。儀器的燈電流、負(fù)高壓、工作波長和燃燒條件均由PC機(jī)菜單輸入的高度自動化的光度計(jì)。

● 為吸光度、濃度、發(fā)射強(qiáng)度的測定提供連續(xù)、峰高和峰面積三種讀數(shù)方式，具有原子吸收、背景吸收、扣背景校正、發(fā)射強(qiáng)度四種信號方式。

● 一體化懸浮式光學(xué)平臺設(shè)計(jì)，使得光路系統(tǒng)抗震能力明顯改善，即使*使用光信號依然能保持穩(wěn)定。

可見光分光光度計(jì)

光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的準(zhǔn)確度≤1.0%（1A）。這樣多次測試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測試時(shí)，離子濃度太高，也會導(dǎo)致讀數(shù)漂移如TE，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。

 樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了大程度減少顆粒對測試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值好在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致；不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必須達(dá)到比色杯要求的小體積等多個(gè)操作事項(xiàng)。