產(chǎn)品品牌：ZCIBIO（茁彩生物）

產(chǎn)品名稱：大鼠細胞胱硫醚γ裂解酶（CSE）ELISA試劑盒

英文名稱：Rat CSE ELISA kit

產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T

大鼠細胞胱硫醚γ裂解酶（CSE）ELISA試劑盒實驗樣本：血清、血漿、組織、細胞上清或其他生物樣本

應用領域：僅供科研實驗使用，不得用于臨床診斷

我的標準曲線是平的或者是非線性的，這可能是由于什么原因引起的？
引起不理想的標準曲線的原因有很多，常見的原因例舉如下：
◆ 確定稀釋是否得當。
◆ 確定波長是否正確。
◆ 標準品和樣品必需在15-20分鐘內滴加入板內。（除非試劑盒內說明書特別說明）
◆ 檢查背景是否過高。
◆ 確定酶標板是否正確洗滌。 不恰當?shù)南礈炜赡軙鹁哂懈弑尘暗钠街鼻€。
◆ 在測定過程中重復讀板。在超過建議時間后讀板會導致錯誤的結果。
◆ 如果高的標準品的讀數(shù)超過了酶標儀的范圍，確定標準品是否正確溶解，孵育時間和溫度是否準確。
◆ 為保證實驗準確性請重復測定。
◆ 如果使用對照，對照的濃度必須在測定范圍內。
◆ 在檢測和孵育過程中確定試劑沒有被污染。
◆ 沒有任何信號的平直標準曲線可能是由于酶結合物或者底物沒有反應。 檢查各個操作過程
◆ 由于許多酶標儀的限制，因此建議標準品檢測由高向低做復孔。

移液技術

       1. 移液時，槍頭應對準孔中央，避免接觸孔壁及底部。

       2. 移液后輕輕晃動混勻試劑。

       3. 如果您的樣品具有黏性，請預先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時等待片刻使體積平衡后再取出。

       4. 移液不充分或移液體積不均，說明移液器需要校正。必要時請檢查移液器并重新校正。

       5. 加樣時，不同的試劑標準品和樣本間都要確保更換槍頭，避免交叉污染。

       6. 確保使用合適的槍頭。不合適的槍頭無法正確量取吸液和加樣的體積。

我是否可以更改底物處理的方法？
◆ 如果反應物溶液需要混合，確保加入的反應物試劑體積正確并充分混合?；旌虾蟮娜芤罕匦柙?5分鐘內使用（化學發(fā)光檢測多4小時）。如果反應物混合得太早，則在容器中的顏色可能會發(fā)生變化。
◆ 如果底物是凍干品或片劑，則根據(jù)說明書中的方法用適當體積的稀釋液將其*溶解?；旌?后并在說明書中推薦的時間內使用。

我在移液的時候是否要按照一定的順序？
◆ 根據(jù)說明書中的順序進行移液操作。
◆ 高靈敏度檢測利用了放大系統(tǒng)。在底物孵育完成之后，按照加底物的順序依次加入放大試劑。
◆ 底物加完之后，輕拍酶標板使其充分混合。
底物有可能被污染嗎？
◆ 是的。如果測定時使用的是堿性磷酸酶或者辣根過氧化物酶標記的結合物，在測定時要注意避免污染。污染可能會導致產(chǎn)生超過酶標儀范圍的值。避免與金屬或氧化試劑接觸。使用新容器。
底物是否需要在黑暗環(huán)境中進行孵育？
◆ 不需要。不過在孵育過程中應避免陽光直射。

從今日起，凡購買上海茁彩生物品牌的Elisa試劑盒，均可提供免費待測服務，為您提供專業(yè)的指導，在Elisa實際操作過程中，如遇到任何問題均可咨詢。