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干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10;CXCL10)ELISA試劑

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所在地上海

更新時(shí)間:2023-11-22 09:59:54瀏覽次數(shù):276次

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雞干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10;CXCL10)ELISA試劑盒,采用酶連免疫法檢測樣本中的雞干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10;CXCL10)的濃度

雞干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10;CXCL10)ELISA試劑盒

?產(chǎn)品信息

用途

該試劑盒采用“一步"夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞或其他相關(guān)生物液體中IP-10;CXCL10濃度。


檢測原理

將目標(biāo)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本,其中的目標(biāo)連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗體,將未結(jié)合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計(jì)算樣品濃度。


特異性

可檢測樣本中的IP-10;CXCL10 , 且與其它類似物無明顯交叉反應(yīng)。


重復(fù)性

板內(nèi),板間變異系數(shù)均<10%


批內(nèi)差

取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。


批間差

選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本定量測定,每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%)=SD/mean×100  CV<10% Inter-批間差: CV<13%


穩(wěn)定性

經(jīng)測定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。 為減小外部因素對(duì)試劑盒破壞前后檢測值的影響,實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。


雞干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10;CXCL10)ELISA試劑盒

?實(shí)驗(yàn)所需自備物品

1、450±10nm濾光片酶標(biāo)儀(建議儀器使用前預(yù)熱)  

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.  

3、Eppendorf 移液器.    

4、蒸餾水或去離子水.    

5、脫脂棉吸水紙.  

6、37℃恒溫箱.    

7、100ml和1000ml量筒.



雞脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒

雞脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒,采用酶連免疫法檢測樣本中的雞脂

雞血糖(Blood sugar)ELISA試劑盒

雞血糖(Blood sugar)ELISA試劑盒,采用酶連免疫法檢測樣

雞小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物(Iba-1)ELISA試劑盒

雞小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物(Iba-1)ELISA試劑盒,采用酶連免疫法檢測樣

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