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大鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒檢測原理
將目標抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結合，然后加入辣根過氧化物酶標記的抗體，將未結合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。
反應類型 | 雙抗夾心法 |
規(guī)格 | 96T/48T |
中文名稱 | 大鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒 |
反應時間 | 1.5 h |
檢測方法 | 酶聯(lián)免疫吸附測定 |
檢測范圍 | |
靈敏度 | |
上樣體積 | 50 μL/孔 |
樣本類型 | 血清、血漿、組織、細胞上清或其他生物樣本 |
▎ 重復性
板內，板間變異系數(shù)均<10%。
▎ 批內差
取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測，每份樣本連續(xù)測定20次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
▎ 批間差
選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值
大鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV（%）=SD/mean×100 CV<10% Inter-批間差: CV<13%
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
環(huán)保在線