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芬頓催化劑反應原理
　　Fenton試劑的實質是二價鐵離子(Fe2+)和過氧化氫之間的鏈反應催化生成OH自由基，具有較強的氧化能力，其氧化電位僅次于氟，高達2.80V，另外,羥基自由基具有很高的電負性或親電性 ,其電子親和能力達 569.3kJ 具有很強的加成反應特性
　　氧化水中的大多數有機物，特別適用于生物難降解或一般化學氧化難以湊效的有機廢水的氧化處理。
　　芬頓催化劑的機理是有機物和雙氧水由溶液主體擴散到催化劑表面的活性位點附近并發(fā)生吸附,隨后在催化劑的催化劑成分的催化作用下,過氧化氫分解產生OH,從而引|發(fā)自由基鏈式反應將有機物氧化降解,降解產物從催化劑表面脫附,擴散至溶液主體中。

芬頓催化劑是在pH=2~5條件下，以Fe2+為催化劑，用H2O2進行化學氧化的廢水處理方法。將Fe2+/H2O2組成的體系，稱為芬頓試劑。反應機理為Fe2+和Fe3+與H2O2反應，生成強氧化性的羥基自由基，在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，終實現氧化分解。

　　由于H2O2價格昂貴，芬頓法單使用成本較高，在實際中通常與生物、混凝、吸附等技術聯用，將其作為預處理或深度處理，以降低成本。高級氧化芬頓催化劑填料祛除COD 不產泥

　　芬頓催化氧化工藝法對出水進行處理，通過實驗確定佳工藝條件為：聚合氯化鋁量為0.8mg/L，聚丙烯酰胺的量為6μg/L，Fe2+/H2O2物質的量的比1:3.5，FeSO4?7H2O投加量為1.62mmol/L，pH=3.0時，處理后COD去除率可達82.04%。為提高芬頓試劑的氧化活性，減少Fe2+的二次污染，將光、電、微波等技術與芬頓法協同作用，得到了較好的效果，此過程稱為類芬頓氧化法。通過強化腐植酸-Fenton體系，對硝基苯廢水進行處理，當pH值和Fe3+的用量在一個佳反應范圍之內，隨著H2O2的投加量、輻射時間的增大、微波功率，硝基苯的降解率逐漸升高。當加入腐殖酸后，促進反應的進行，在pH接近中性時該反應仍具有很高的降解率。采用太陽光-Fenton氧化工藝來降解乙?？股赜袡C廢水，在H2O2:FeSO4。7H2O為1:1，FeSO4?7H2O為7.8mmol/L，pH值為3.0的條件下，在太陽光照射條件下，其BOD5/COD的比值由0.15增至0.24，可生化性得到一定提高，COD去除率達78.9%，若采用一定預處理措施后，反應總去除率可高達88.6%。高級氧化芬頓催化劑填料祛除COD 不產泥

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