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試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

馬鈴薯葡萄糖瓊脂（椰毒假單胞） 規(guī)格： 250g 用途： 用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的計數(shù)和分離

葫蘆科刺盤孢 Colletotrichum lagenarium人卵巢微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

H4-IIE(大鼠肝細胞 )5×106cells/瓶×2

人成纖維瘤細胞玉蜀黍蠕孢 Helminthosporium maydis

萋-泥氏染色/Ziehl-Neelsen Strain細菌耐酸染色10毫升×3支國產(chǎn)/進口

異常漢遜酵母 Hansenula anomala嬰兒雙歧桿菌 Bifidobacterium infantis

桿菌屬 Lactobacillus sp.Hela 299(人宮頸細胞)

葡枝霉 Rhizopus stolonifer

白色綠僵菌 Metarhizium album香菇 Lentinula edodes

蠶蛹蛋白胨BR250克國產(chǎn)/進口

不吸水鏈霉菌 Streptomyces ahygroscopicus豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna

人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)elisa試劑盒說明書人尿道上皮細胞*培養(yǎng)基刺孢吸水鏈霉菌北京變種 Streptomyces hygrospinosus

大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum猴菌

NAC瓊脂培養(yǎng)基/NAC Agar Medium假單胞菌屬分離培養(yǎng)100克國產(chǎn)/進口

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae293T/胚腎細胞

紫色鏈霉菌 Streptomyces violaceus三葉草瘤菌 Rhizobium trifolii

小鼠胚胎成纖維細胞英文名稱：PA317

大鼠腎系膜細胞*培養(yǎng)基100mL

MDA-MB-157(人腺細胞)葡萄球菌屬 Staphylococcus sp

桿菌屬 Lactobacillus sp.

非洲爪蟾胚胎細胞英文名稱：ACTE1

ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2