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注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii

色素瘤關(guān)聯(lián)硫酸軟骨素蛋白聚糖(MCSP)重組蛋白英文名稱：Recombinant Melanoma Associated Chondroitin Sulfate Proteoglycan (MCSP)

賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基/Lysine Decarboxylase Medium用于細菌賴氨酸脫羧酶試驗5克國產(chǎn)/進口

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae三寶壟霉 Rhizopus semaranzensis

曲霉 Aspergillus niger特異青霉(點青霉) Penicillium notatum

PBS人宮頸細胞

Sf-21(昆蟲細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

緩沖蛋白胨水/緩沖蛋白胨水增菌/BPW沙門氏菌前增菌培養(yǎng)和李氏菌前增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

放線菌肉湯培養(yǎng)基/Actinomycete Broth Medium250克國產(chǎn)/進口

抗生素Ⅷ號培養(yǎng)基/抗生素8號培養(yǎng)基/Antibiotic Agar NO.8去甲萬古霉素的效價測定250克國產(chǎn)/進口

馬鼻炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格腫瘤壞死因子配體超家族成員4(TNFSF4)重組蛋白  Recombinant Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 4 (TNFSF4)

MDA-MB-453(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

EB-3(人Burkitt淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人胰腺細胞  CFPAC-1

大鼠正常肝細胞  BRL-3A

人膀胱阿霉素耐藥株  BIU-87/Adr

水平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基/Water Plate Count Agar飼料中細菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進口

抗生素Ⅳ號培養(yǎng)基/抗生素4號培養(yǎng)基/Antibiotic Agar NO.4兩性霉素B等藥品的效價測定250克國產(chǎn)/進口

TTC營養(yǎng)瓊脂/三苯四唑營養(yǎng)瓊脂/三苯四氮營養(yǎng)瓊脂/紅四氮唑營養(yǎng)瓊脂/三苯基四氮唑營養(yǎng)瓊脂/TCC Nutrient Agar用于細菌總數(shù)測定時防止菌落蔓延250克國產(chǎn)/進口

3.5% NaC1鳥氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL

改良的Mc Bride瓊脂MMA 規(guī)格： 250g 用途： 用于單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2003，SN0184-93)。

改良CCD瓊脂配套試劑 規(guī)格： 10支/盒 用途： 每支添加于100ml（022212）中配成MLST

白介素17(IL17)重組蛋白  Recombinant Interleukin 17 (IL17)

骨成型蛋白4(BMP4)重組蛋白  Recombinant Bone Morphogenetic Protein 4 (BMP4)

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。