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| 貨號 | BK-01S6708 |
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特別提醒：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產品名稱：蔗糖磷酸合成酶（SPS)測試盒可見分光光度法
產品規(guī)格：50管/24樣
檢測方法：可見分光光度法
產品貨號：BK-01S6708
產品分類：蔗糖系列
商品介紹：
測定意義: 蔗糖不僅是重要的光合產物，也是植物體內運輸?shù)闹饕镔|，還是碳水化合物的貯存形式之一。SPS（EC 2.4.1.14）以果糖-6-磷酸為受體，形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系統(tǒng)看作是蔗糖合成的主要途徑。 測定原理 蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸，蔗糖磷酸與反應可呈現(xiàn)顏色變化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小與顏色的深淺成正比。 需自備的的儀器和用品 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、離心機、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
1g 庚烷磺酸鈉 1-Heptanesulfonic Acid Sodium Salt 密封干燥保存
50T 柯薩奇病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
500 mL HT篩選培養(yǎng)基 Cell Culture Medium -20℃保存
250mL Acetate Buffer（乙酸緩沖液），1M,pH5.5 Acetate Buffer，1M,pH5.5 常溫保存
30次 一站式DNA非變性PAGE電泳套裝 One-Stop DNA Native PAGE Pack 常溫
2 ug pGAPZ C pGAPZ C 低溫運輸，-20℃保存
木糖賴脫氧膽酸鹽瓊脂培養(yǎng)基（2015藥典） 250g
1瓶 CHO-K1細胞株 CHO-K1 低溫運輸和保存
亞硫酸鉍瓊脂平板（9cm） Bismuth Sulfite Agar 10個/包
80U 8-氧代DNA糖基化 OGG1（8-Oxoguanine DNA Glycosylase） -20℃保存
5mL Ribonuclease A Solution, 10mg/mL Ribonuclease A Solution, 10mg/mL 常溫保存
蔗糖磷酸合成酶（SPS)測試盒可見分光光度法CDKN1B/P27kip1 P27抗體/周期素依賴激抑制劑 規(guī)格: 0.1ml
IFI16 γ干擾素誘導蛋白16抗體 規(guī)格: 0.1ml
RanGAP1 RAN GTPase激活蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
FBN1 原纖維蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
HN protein 雞新城疫凝素－神經抗體 規(guī)格: 1ml
Mouse Anti-Bov IgG/AP 堿性磷酸（AP）標記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml
phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr164+Tyr169) 磷酸化鋅指轉錄因子Slug抗體 規(guī)格: 0.1ml
MTA2 轉移相關蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
Hemoglobin α 糖化紅蛋白α抗體 規(guī)格: 0.2ml
SEL1L SEL1L抗體 規(guī)格: 0.1ml
CD55/DAF 衰變加速因子CD55抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgM/APC APC標記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。
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