目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>含量測(cè)試盒>>細(xì)胞凋亡>> 60TDNA Ladder 1000
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更新時(shí)間:2023-12-26 18:46:42瀏覽次數(shù):685評(píng)價(jià)
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:DNA Ladder 1000
規(guī)格:60T
測(cè)試方法:詳見說明
貨號(hào):BK-S64144
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
FAS Others Mouse 小鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 伊曲康唑質(zhì)量規(guī)格:>99%,EP6,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Itraconazole
CM-H133人視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL伊曲康唑(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Itraconazole
ANGPTL7 Others Canine 狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 反油酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0% (GC)Elaidic acid
人肝細(xì)胞HH十七碳酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Heptadecanoic acid
THLE-3細(xì)胞,人肝上皮細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MCF-7(OLD)細(xì)胞 大鼠心肌細(xì)胞RCM十七碳酸(98%)質(zhì)量規(guī)格:0.98Heptadecanoic acid
PVRL1 Others Human 人 PVRL1 / HVEC / CD111 / Nectin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 吉莫斯特;吉美嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Gimeracil
成骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)吉莫斯特;吉美嘧啶質(zhì)量規(guī)格:>98%,二氫嘧啶脫氫酶(DPD)抑制劑Gimeracil
CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 小白菊內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:0.8%內(nèi)酯含量,BRParthenolide
人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞;THP-1小白菊內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:>98%標(biāo)準(zhǔn)品Parthenolide
FIP293細(xì)胞,人胚腎細(xì)胞(亞系克隆) 貓腎細(xì)胞,F81細(xì)胞 CL-0276H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2利扎曲坦質(zhì)量規(guī)格:>98%Rizatriptan
神經(jīng)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基NPCML-甘-異白二肽,甘氨酰-L-異亮氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBenzyl bromide
EPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) PR171關(guān)鍵中間體II質(zhì)量規(guī)格:>97%PR171 intermedaite II
人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL-IPR171關(guān)鍵中間體III質(zhì)量規(guī)格:>97%(alphaS)-alpha-[(4-Morpholinylacetyl)amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine
F81細(xì)胞,貓腎細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,LS174T細(xì)胞 CM-H085人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLPR171關(guān)鍵中間體IV質(zhì)量規(guī)格:>97%Boc-HPh-Leu-Phe-Ome
正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽性);NRK49FPneumadin,大鼠質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPneumadin (rat)
DNA Ladder 1000EFNB1 Others Human 人 EphrinB1 / EFNB1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 雷公藤內(nèi)酯甲(標(biāo)準(zhǔn)品)Wilforlide A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人腎系膜細(xì)胞HRMC連翹酯苷E(標(biāo)準(zhǔn)品)Forsythoside E質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Ierferon Gamma 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 羅通定/左旋延胡索乙素/左旋四氫巴馬汀(標(biāo)準(zhǔn)品)Rotundine/ L-Tetrahydropalmatine質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
牛腎細(xì)胞;MDBK表沒食子兒茶素沒食子酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品
NCI-H23細(xì)胞,人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞,3T3NIH細(xì)胞 CM-R087大鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL去氧膽酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Deoxycholic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)