目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分物學(xué)>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 人近端腎小管上皮細(xì)胞
公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 人近端腎小管上皮細(xì)胞 |
英文名稱 | hRPTC |
規(guī)格 | 詳見說明 |
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
?
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
CL-024916HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2測試盒(化學(xué)法測NO2)shēng huà shì jì容量:RT25塊/盒
HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞 豬腎細(xì)胞,LL-PK1細(xì)胞 Hs 578Bst(細(xì)胞)6--1-并三... 6-Chloro-1-hydroxibenzotriazol,99% 26198-19-6 500G 通用試劑
人低分化肺腺癌細(xì)胞;SK-LU-1(s)-(-)-α-基芐安 L-1-Phqnylqthylcminq 67-86-3
B4GALT1 Others Human 人 B4GALT1 / GGTB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 抗生素Ⅱ號培養(yǎng)基(Ph7.8~8.0)shēng huà shì jì容量:100克
恒河猴胚腎細(xì)胞;FRhK-4 [FRhK4]18423-43-3胞苷-5-三1酸鈉鹽(+4℃)Deoxythymidine triphosphate
人氣管平滑肌細(xì)胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠成纖維細(xì)胞 Mouse異蒽酮紫Isoviolanthrone質(zhì)量規(guī)格:
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr2-甲基環(huán)戊[I]菲(>97.0%(GC))2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)
GPHA2 Others Human 人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 萘[2,3-a]芘(>98.0%(GC))Naphtho[2,3-a]pyrene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
CL-0069COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×22-氯吩噻嗪(>98.0%(GC))2-Chlorophenothiazine質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
HL-60細(xì)胞,早幼粒急性白血病細(xì)胞系 人T細(xì)胞瘤,Hurt-78細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C22-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
人近端腎小管上皮細(xì)胞CTSE Others Mouse 小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 常山酮 Halofuginone質(zhì)量規(guī)格:提取含量5%以上
人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝臟RNAHMSC-hp miRNA5 μg戈米辛D(標(biāo)準(zhǔn)品)Gomisin D質(zhì)量規(guī)格:>98.0% (LC&T),標(biāo)準(zhǔn)品
LOXL2 Others Human 人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基1-Methyl Xanthine質(zhì)量規(guī)格:>98%
OVCaR-3 人卵巢癌細(xì)胞6-羧基-X-羅丹明6-Carboxy-X- rhodamine; 6-ROX 質(zhì)量規(guī)格:>95%
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元西侖吉肽Cilengitide,EMD121974,NSC 707544質(zhì)量規(guī)格:>97%,integrin抑制劑
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)