目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分物學(xué)>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 |
英文名稱 | SK-N-MC |
規(guī)格 | 詳見說明 |
注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
人主動脈平滑肌細(xì)胞 (HASMC)( 5×105 )Dopaminexy7nochloride3-羥基酪胺鹽酸鹽5克特,98.5%
CL-001195-D(人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2熊果苷;熊果酚苷;熊葡萄糖葉速;隊本二酚葡糖苷;隊本醌配葡萄糖;熊果葉苷 crbutin;xy7noinoneonq glucosq;xy7noinoneonq-β-D-glucopyrcnosidq;crbutosidq 497-76-7
小鼠垂體瘤細(xì)胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20 小鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL4-羥基shēng huà shì jì容量:0.25毫升
人臍靜脈平滑肌細(xì)胞 HumanpHSTANDARD,7.0pH標(biāo)準(zhǔn)液7.0生物技術(shù)級
CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / M-CSFR / CD115 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-AT 5g/10g/25g/100g原裝 Sigma A8056
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7替卡西林(標(biāo)準(zhǔn)品)Ticarcillin di salt質(zhì)量規(guī)格:含量測定,二鈉鹽
FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) RGD肽Arg-Gly-Asp 質(zhì)量規(guī)格:>97%,integrin抑制劑
小鼠子細(xì)胞;U14肝素鋰Heparin lithium質(zhì)量規(guī)格:>150IU/MG,BR
IL18R1 Others Canine 狗 IL18R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 促胰液素;胰泌素Secretin Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
HEC-1A, 人內(nèi)膜癌細(xì)胞系麝香草酚Thymol質(zhì)量規(guī)格:AR
人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞人細(xì)胞;Hela S3 [HeLaS3]乙二醇苯(standard for GC,≥99.5%(GC))Ethylene glycol monophenyl ether質(zhì)量規(guī)格:standard for GC,≥99.5%(GC)
ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) O-去甲基美托洛爾O-Desmethyl Metoprolol質(zhì)量規(guī)格:美國進口
人成骨肉瘤細(xì)胞;MG-63草酸脫氫氨氯地平Dehydro Amlodipine Oxalate質(zhì)量規(guī)格:美國進口
IL12A&IL27B Others Human 人 IL12A & IL27B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (R)-氨氯地平(R)-Amlodipine質(zhì)量規(guī)格:美國進口
人臍帶血單個核細(xì)胞阿瑞匹坦-標(biāo)記d4Aprepitant - Labeled d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,
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