目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分物學(xué)>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 正常人口腔粘膜成纖維細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 正常人口腔粘膜成纖維細(xì)胞 |
英文名稱 | hOMF |
規(guī)格 | 詳見說明 |
注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
Hat-78細(xì)胞,人T細(xì)胞瘤 小鼠腎癌細(xì)胞,Ranca細(xì)胞 人食道平滑肌細(xì)胞cDNAHESMC cDNAwo7iumBORATEBUFFER硼酸鈉緩沖液超級白色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma
NEC(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2酚AS-BI1酸二鈉 Naphthol AS-BI phosphate di salt... 530-79-0 50MG 通用試劑
COLO 320(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0166NCI-H1650(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠肺泡巨噬細(xì)胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]慶大每速瓊脂 GqntcMycin cgcr;
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]GinsenosideRb3人參皂甙Rb325克BR
DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 112-15-2二乙二醇醋酸酯2-(2-Ethoxyethoxy)etxyl acetate
心肌成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)腺苷3‘,5’-環(huán)單1酸鈉一水合物Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate salt monohydrate 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 腺苷 5‘-(α,β-亞甲基)二1酸鹽,鈉鹽Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, salt質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯)-N6-苯甲?;佘?/span> N6-Benzoyl-5'-O-DMT-adenosine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2 鱗癌細(xì)胞(高分化),HCC 94[HCC941122]細(xì)胞 S-180-S2D9細(xì)胞,鼠肉瘤細(xì)胞8-疊氮腺苷8-Azido Adenosine 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人胚腎二倍體細(xì)胞;CCC-HEK-12-肼基腺苷2-Hydrazino Adenosine 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
正常人口腔粘膜成纖維細(xì)胞人導(dǎo)管癌細(xì)胞;HCC38腺苷 3'-1酸 5'-1酰硫酸鋰鹽水合物Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium salt hydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
XCL1 Others Human 人 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) rac (cis/trans)多奈哌齊N-氧化物rac (cis/trans) Donepezil N-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
CM-R054大鼠成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL6-O-去甲多奈哌齊6-O-Desmethyl Donepezil質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
BPH-1, 人前列腺增生細(xì)胞 B細(xì)胞,XJH細(xì)胞 PLC/PRF/5(人肝癌細(xì)胞)脫氫多奈哌齊(多奈哌齊雜質(zhì))Dehydro Donepezil (Donepezil Impurity)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11多佐胺中間體Dorzolamide intermediate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,
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