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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>基因檢測PCR試劑盒>>RNA/DNA提取試劑盒>> RIPA裂解液(強) 2×

RIPA裂解液(強) 2×
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 所在地 上海市
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更新時間:2024-01-01 13:13:53瀏覽次數(shù):713評價

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亮綠膽汁瓊脂NA 兔子蛋白聚糖(ACAN)免疫試劑盒 Rabbit Aggrecan core ,ACAN ELISA kit
細菌L型分離瓊脂shēng huà shì jì容量:RT,避

產(chǎn)品名稱:RIPA裂解液(強) 2× 
規(guī)格: 詳見說明
貨號:BK-P96610
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
   3.  
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 76,5,4,3,2
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
D-2,3-二安基炳醋言醋鹽 H-D-DcP-OH HCL 6018-26-0  WNV(WESTNILE)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2
西他沙星質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,水合物,BRSitafloxacin Hydrate  雞促卵泡素(FSH)ELISA檢測試劑盒Chickenfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 96T/48T  Humancytokeratin17,CK-17ELISA試劑盒人細胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

DHBS;3,5-二氯-2-羥基磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>99%DHBS  人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)試劑盒 Human Collagen Type II Cleavage,C2C ELISA Kit  HumanGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit人糖原1酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

BGP;β-甘油1酸鈉水合物()質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,5水合物Di beta-glycerophosphate pentahydrate  英文名稱MousePICPELISAKit小鼠I型前膠原羧基端肽(PICP)規(guī)格:96T/48T  雞熱休克蛋白72(Hsp72)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Fura 2-AM;鈣熒光探針質(zhì)量規(guī)格:>95%,進口Fura 2-AM  冰凍切片組織NFKAPPABP50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20  人有絲分裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)試劑盒 Human MAPK14 ELISA Kit
匹伐他汀鈣Pitavastatin Calcium /NK-104質(zhì)量規(guī)格:≥98.0% 相關(guān)物質(zhì)及對應(yīng)異構(gòu)體均小于1%  蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印印跡膜萘酚藍(NBB)染色試劑盒20  蟹特定基因序列(Cytb)核酸檢測試劑盒 48T

匹伐他汀鈣(標準品)Pitavastatin Calcium /NK-104質(zhì)量規(guī)格:HPLC98.0% ,標準品  RatNeuroophin4,-4ELISA試劑盒大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanSomelysin-2,ST2ELISA試劑盒人基質(zhì)裂解素(ST2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

化鉀Potassium iodide質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR  小鼠纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA試劑盒 ,英文名: PAI2 ELISA Kit  ELISAKiBP-4小鼠視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96T

吡喹酮Praziquantel質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR  兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA檢測試劑盒RabbitHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit 96T/48T  HumanaoaibodiesagainsttheC-terminaldomain,ACAST-DELISAKit人抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-D)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
RIPA
裂解液(強) 2×錄化酰膽減,98% Mqthccholinq Chloridq (cS) 6-21-1  小鼠α1-酸性糖蛋白(α1AGP)ELISA試劑盒 ,英文名: α1AGP ELISA Kit

注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應(yīng)液的配制;6PCR技術(shù)的基本原理;7PCR的反應(yīng)動力學;8PCR擴增產(chǎn)物;9PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。


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