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英文名稱 Anti-COLEC11

中文名稱  凝集蛋白家族11抗體科研抗體

別 名 CL K1 IIb; Collectin kidney I; MGC129470; MGC129471; CL K1; CL K1 I; CL K1 II; CL K1 IIa; CLK1; COLEC 11; Collectin 11; Collectin kidney protein 1; Collectin sub family member 11; Collectin11; DKFZp686N1868; MGC3279; COL11_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human COLEC11(kidney)

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

S100鈣結(jié)合蛋白A2(S100A2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；6B8日本曲霉BOC-D-谷氨酰

血管緊張素1-7(Ang1-7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；ETMcAb4F11乳酸乳球菌乳亞種氯化溶菌酶

驅(qū)動蛋白家族成員14(KIF14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；ETMcAb3A7釀酒酵母M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶

V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；AhMcAb 1F3費(fèi)氏檸檬酸桿菌鹽酸強(qiáng)力霉素

分泌粒蛋白Ⅲ(SCG3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；2F11/A9豌豆根瘤菌甲基紫6B

白關(guān)聯(lián)免疫球蛋白樣受體1(LAIR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；PCV2/3E5檸檬明串珠菌順二酸二丁酯

鳥氨酸脫羧酶(ODC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；6H7貝形側(cè)耳硫酸銨

表皮轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；C9D11釀酒酵母磷鉬酸銨

角質(zhì)轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；CT-1G7泡盛曲霉化銀

干擾素α(IFNα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；6H8/4F7黑曲霉鐵粉

凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；TBCA6慢生根瘤菌血竭素高氯酸鹽

凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；TBCD6狹截盤多毛孢白果內(nèi)酯

白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；TBEA8解脂假絲酵母蟛蜞菊內(nèi)脂

多效生長因子(PTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；TBEF3解蛋白奇異球菌橙黃決明素（暫行）

多效生長因子(PTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；41002南節(jié)桿菌遠(yuǎn)志
凝集蛋白家族11抗體科研抗體大鼠乳酸脫氫酶(LDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒兔眼Tenon's囊成纖維；RYTFAnti-CT-R/FITC  熒光素標(biāo)記降鈣素受體抗體IgG

大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒兔主動脈平滑肌；CCC-SMC-1Anti-CSMD1/FITC  熒光素標(biāo)記抑癌基因CSMD1抗體IgG

大鼠纖維連接蛋白(FN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒兔角膜前基質(zhì)層成纖維；RCFBFAnti-CTBP1/FITC  熒光素標(biāo)記C端結(jié)合蛋白1抗體IgG

大鼠低密度脂蛋白(LDL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒兔角膜后基質(zhì)層成纖維；RCBBFAnti-CT DNA /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗小牛胸腺DNA 抗體IgG

大鼠低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒兔主動脈平滑??；SMCAnti-CT DNA /Gold  膠體金標(biāo)記兔抗小牛胸腺DNA 抗體IgG(10nm/15nm)

大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒家兔肌肉來源Anti-CTGF/FITC  熒光素標(biāo)記結(jié)締組織生長因子抗體IgG

大鼠瘦素(LEP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒家兔皮膚來源Anti-CTLA-4/CD152 /FITC  熒光素標(biāo)記淋巴相關(guān)抗原4/性T抗原-4抗體IgG

大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒幼兔骨髓間充質(zhì)干Anti-CTSC/PALS/DPP-I/FITC  熒光素標(biāo)記組織蛋白酶C抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。