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免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-Calponin 1/2/3

中文名稱  鈣結(jié)合蛋白Calponin抗體科研抗體

別 名 smooth muscle; Basic calponin; Calponin 1; Calponin 2; Calponin 3; Calponin1; Calponin2; Calponin3; Calponin-1; Calponin-2; Calponin-3; Calponin 1 basic smooth muscle; Calponin H1; Calponin H1 smooth muscle; Calponins basic; CNN 1; Cnn1; CNN2_HUMAN; Sm Calp; SMCC.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細胞 結(jié)合蛋白 細胞類型標志物 細胞骨架

蛋白分子量 predicted molecular weight: 34kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Calponin 1/2/3

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
小根蛋白(ROLT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)榆黃蘑雞異線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

肉堿轉(zhuǎn)運蛋白2(CT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)深色殼囊孢禽腺病E型探針法熒光定量PCR試劑盒

冠蛋白7(CORO7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蟬花乙型肝炎病H型探針法熒光定量PCR試劑盒

冠蛋白1A(CORO1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)水生黃桿菌鴨源雞桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

冠蛋白1B(CORO1B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)皮生毛霉馬虻探針法熒光定量PCR試劑盒

冠蛋白1C(CORO1C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)黑根霉杜克雷嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

冠蛋白2A(CORO2A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)芽殖球菌屬豚鼠皰疹病探針法熒光定量PCR試劑盒

冠蛋白2B(CORO2B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)孢小克銀漢霉輪生變種豬嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Citron蛋白(CIT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)枯草芽胞桿菌豬螺桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

膽堿脫氫酶(CHDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)乳酸乳球菌葉蟬亞種嗜冷黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

幾丁質(zhì)酶1(CHIT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)釀酒酵母禽皰疹病2型探針法熒光定量PCR試劑盒

酸性幾丁質(zhì)酶(CHIA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜硅鹽礦物節(jié)桿菌乙型肝炎病A型探針法熒光定量PCR試劑盒

無脈絡(luò)膜蛋白(CHM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)彎孢菌尼氏單孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

膽堿磷酸轉(zhuǎn)移酶1(CHPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)枯草芽孢桿菌弗朗西斯菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

糖磺轉(zhuǎn)移酶1(CHST1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)綠色糖單孢菌大片吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
鈣結(jié)合蛋白Calponin抗體科研抗體豬核孔蛋白98kda(NUP98)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒永生化人晶狀體上皮Anti-LYVE-1/FITC  熒光素標記淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體抗體

豬成纖維生長因子受體底物2(FRS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人直腸腺癌Anti-M2-PK /FITC  熒光素標記酮酸激酶-M2抗體IgG

豬轉(zhuǎn)錄激活因子7(ATF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人直腸腺癌上皮Anti-M2-PK /FITC  熒光素標記酮酸激酶-M2（小鼠來源抗體）IgG

豬信號識別顆粒(SRP9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人胃腸道間質(zhì)瘤Anti-Phospho-PKM2 (Tyr105) /FITC  熒光素標記磷酸化酮酸激酶M2抗體IgG

豬核孔蛋白35kda(NUP35)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人骨髓增生異常綜合征株Anti-Mad1/FITC  熒光素標記Mad1抗體IgG

豬集落激因子2受體α (CSF2Rα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人小腦顆粒Anti-MAdCAM-1/FITC  熒光素標記粘膜血管定居因子抗體IgG

豬煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腦微血管內(nèi)皮Anti-MAdCAM-1/Biotin  生物素標記粘膜血管定居因子抗體IgG

豬抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體(AGA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  人腎小球系膜Anti-Mafa/FITC  熒光素標記v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌因同源物A抗體（）IgG