目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>科研抗體>>一抗>> 0.2ml/200μg17號染色體開放閱讀框59抗體科研抗體
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-C17orf59
中文名稱 17號染色體開放閱讀框59抗體科研抗體
別 名 Chromosome 17 open reading frame 59; CQ059_HUMAN; FLJ20014; PRO2472; Uncharacterized protein C17orf59.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf59
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
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游離脂肪酸受體1(FFAR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)芬尼青霉伯克氏菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
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腎上腺素能受體β3(ADRβ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)枯草芽孢桿菌犬輪狀病探針法熒光定量PCR試劑盒
17號染色體開放閱讀框59抗體科研抗體豬胱天蛋白酶10(CASP10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤Anti-MEK6/FITC 熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體IgG
豬多效生長因子(PTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮Anti-MKK3/FITC 熒光素標(biāo)記抗絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體IgG
豬白介素16(IL-16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠小腸隱窩上皮Anti-Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體IgG
豬谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶pi因(GSTpi)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠胰腺腺泡Anti-Phospho-MEK6 (Ser207)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體IgG
豬磷酸化外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人臍動脈平滑肌Anti-Phospho-MEK6 (Ser202)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體IgG
豬質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠肉瘤瘤株Anti-Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體IgG
豬間隙連接蛋白(Cx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人滑膜成纖維Anti-MKP-1/DUSP1/FITC 熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體IgG
豬β2糖蛋白(β2-GP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠臍帶間充質(zhì)干Anti-Phospho-MKP1 (Ser359)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體IgG
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