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英文名稱 Anti-CYP11B2

中文名稱  CYP11B2抗體

別 名 CYP 11B2; CYP11B2; CYPXI11B2; Cytochrome P450 1111B2; Cytochrome P450 1111B2 mitochondrial; Cytochrome P450 family 11 subfamily B polypeptide 2; Cytochrome P450 subfamily XIB (cholesterol side chain cleavage); Cytochrome P450 subfamily XI11B2; Cytochrome P450C1111B2; C11B2_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 細胞生物 免疫學(xué) 線粒體

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CYP11B2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豚鼠谷胱甘肽過氧化物酶 1(GPX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-(芐氧羰)-2-氨河流桿菌拉丁屬名: Alternaria alternata

豚鼠血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-(芐氧羰)-2-氨鏈格孢（可訂購）拉丁屬名: Cunninghamella echinulata var. verticillata

豚鼠質(zhì)衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Prasugrel孢小克銀漢霉輪生變種拉丁屬名: Faecalibacterium prausnitzii

豚鼠狀腺素受體α(THRα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Prasugrel普氏糞桿菌拉丁屬名: Paecilomyces sp.

豚鼠胎盤生長因子(PGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培美曲塞二鈉擬青霉用途: 防治桃小食心蟲

豚鼠Ⅰ型膠原α2(COL1α2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 培美曲塞二鈉球孢白僵菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-羥吲哚布氏蟲草拉丁屬名: Sphingopyxis contaminans

豚鼠Slit同源物2(Slit2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5(6)-TAMRA, SE [5(6)-Carboxytetramethylrhodamine, succinimidyl ester]Sphingopyxis contaminans 拉丁屬名: Klebsiella oxytoca

豚鼠成纖維生長因子受體底物2(FRS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(+)-5,6-O-異亞-L-抗壞血產(chǎn)克雷伯氏菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (+)-5,6-O-異亞-L-抗壞血灰黃青霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨蛋白酶抑制因子(VASPIN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯-2-炔-1-猴頭注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠成纖維生長因子受體4(FGFR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-苯-2-炔-1-Bacillus myloliquefaciens subsp. plantarum 拉丁屬名: Penicillium sp.

豚鼠類胰蛋白酶(TPS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯-2-炔-1-青霉屬注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠封閉蛋白14(CLDN14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異惡唑-5-羧酯Pestalotiopsis neglecta拉丁屬名: Monascus ruber

豚鼠趨化素樣因子超家族成員5(CKLFSF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二芐二硫紅色紅曲霉拉丁屬名: Massilia brevitalea

豚鼠磷脂酶A1(PLA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二芐二硫短桿狀馬賽菌拉丁屬名: Eupenicillium  saturniforme
CYP11B2抗體豚鼠角蛋白17(CK17/KRT17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Mouse serine/threonine protein kinase,STK ELISA Kit  小鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶

豚鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse Lactate Dehydrogenase,LDH ELISA Kit  小鼠乳酸脫氫酶

豚鼠二肽肽酶VI (DPP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Mouse anti-red cell antibody ELISA Kit   小鼠抗紅抗體

豚鼠組織型纖溶酶原激活因子(tPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse carcinoembryonic antign,CEA ELISA Kit   小鼠癌胚抗原

豚鼠谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse Cluster of differentiation 19,CD19 ELISA Kit  小鼠CD19分子

豚鼠補體成分5a(C5a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA Kit  小鼠CD3分子

豚鼠免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 AFP-L3 ELISA Kit   小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3

豚鼠胰淀粉酶α2(AMY2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 AFP-L2 ELISA Kit   小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。