二氧化碳培養(yǎng)箱廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)細胞培養(yǎng)研究，典型的應(yīng)用領(lǐng)域包括醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)，已經(jīng)成為上述領(lǐng)域?qū)嶒炇襷ui普遍使用的常規(guī)儀器之一，其通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個類似細胞/組織在生物體內(nèi)的生長環(huán)境如恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）、穩(wěn)定的溫度（37°C）、較高的相對濕度（95%），來對細胞/組織進行體外培養(yǎng)的一種裝置。
　　
　　用戶對培養(yǎng)箱都有兩條zui基本的要求，一是要求培養(yǎng)箱能夠?qū)囟?、濕度和二氧化碳濃度等提供zui穩(wěn)定的控制，以便于其研究工作的進展；二是要求培養(yǎng)箱能夠?qū)ε囵B(yǎng)箱內(nèi)的微生物污染進行有效的防范，并且能夠定期消除污染，以保護研究成果，防止樣品損失。
　　
　　一、溫度控制
　　
　　氣套式加熱和水套式加熱，兩種加熱系統(tǒng)都是和可靠的，同時它們都有著各自的優(yōu)點和缺點。水套式加熱是通過一個獨立的水套層包圍內(nèi)部的箱體來維持溫度恒定的，其優(yōu)點：水是一種很好的絕熱物質(zhì)，當(dāng)遇到斷電的時候，水套式系統(tǒng)就可以比較長時間的保持培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性（維持溫度恒定的時間是氣套式系統(tǒng)的3－4倍），有利于實驗環(huán)境不太穩(wěn)定（如有用電限制，或者經(jīng)常停電）的用戶選用。氣套式加熱是通過遍布箱體氣套層內(nèi)的加熱器直接對內(nèi)箱體進行加熱的，又叫六面直接加熱。氣套式與水套式相比，具有加熱快，溫度的恢復(fù)比水套式培養(yǎng)箱迅速的特點，特別有利于需要箱門頻繁開關(guān)的培養(yǎng)。此外，對于使用者來說氣套式設(shè)計比水套式更簡單化（水套式需要對水箱進行加水、清空和清洗，并要監(jiān)控水箱運作的情況）。
　　
　　二、CO2濃度的控制：
　　
　　目前市面箱體，二氧化碳濃度的控制方式，主要通過紅外傳感器（IR）或熱導(dǎo)傳感器（TCD）進行測量，通過內(nèi)置微電腦的調(diào)節(jié)，實現(xiàn)對箱體內(nèi)二氧化碳濃度的監(jiān)控。兩種傳感器都是準(zhǔn)確的，但都各有優(yōu)缺點。熱導(dǎo)傳感器監(jiān)控CO2濃度的工作原理是基于對內(nèi)腔空氣熱導(dǎo)率的連續(xù)測量，輸入CO2氣體的低熱導(dǎo)率會使腔內(nèi)空氣的熱導(dǎo)率發(fā)生變化，這樣就會產(chǎn)生一個與CO2濃度直接成正比的電信號。紅外傳感器（IR）它是通過一個光學(xué)傳感器來檢測CO2的水平。IR系統(tǒng)包括一個紅外發(fā)射器和一個傳感器，當(dāng)箱體內(nèi)的CO2吸收了發(fā)射器發(fā)射的部分紅外線之后，傳感器就可以檢測出紅外線的減少量，而被吸收紅外線的量正好對應(yīng)于箱體內(nèi)CO2的水平，從而可以得出箱體內(nèi)CO2的濃度。由于IR系統(tǒng)是通過紅外線減少來確定箱內(nèi)CO2濃度，而箱體內(nèi)顆粒物能夠反射或部分吸收紅外線，使得IR系統(tǒng)對箱體內(nèi)顆粒物的多少比較敏感，因此IR傳感器應(yīng)用在含空氣過濾器的培養(yǎng)箱內(nèi)比較合適。
　　
　　三、相對濕度：
　　
　　箱內(nèi)濕度對于培養(yǎng)工作來說是一項非常重要然而又經(jīng)常被忽略的因素。維持足夠的濕度水平并且要有足夠快的濕度恢復(fù)速度（如在開關(guān)門后）才能保證不會由于過度干燥而導(dǎo)致培養(yǎng)失敗。用戶在選購培養(yǎng)箱的時候盡量選擇濕度揮發(fā)快的，具備引流風(fēng)道，更好的保證箱體內(nèi)快速達到zui大相對飽和濕度并且開關(guān)門后的濕度恢復(fù)的時間快速。BLLA直熱式二氧化碳培養(yǎng)箱底部無加熱水盤，內(nèi)膽采用斜膽式設(shè)計，內(nèi)膽底部直接儲水，加濕用水直接倒入內(nèi)膽底部，這樣的話加濕用水與底部加熱體接觸面加大，同時濕氣蒸發(fā)面積也加大了，保證了培養(yǎng)箱內(nèi)濕度的快速恢復(fù);另內(nèi)膽采用斜膽式設(shè)計，可以控制冷凝水的流動方向，大大減少冷凝水在玻璃門上結(jié)露的機會。
　　
　　四、防污染設(shè)計和消毒滅菌系統(tǒng)：
　　
　　污染是導(dǎo)致細胞培養(yǎng)失敗的一個主要因素，因而，培養(yǎng)箱的制造商們設(shè)計了多種不同的裝置去減少和防止污染的發(fā)生，其主要途徑都是盡量減少微生物可以生長的區(qū)域和表面，并結(jié)合自動排除污染裝置來有效防止污染的產(chǎn)生。如帶有高溫濕熱滅菌、UV消毒、干熱滅菌等功能的培養(yǎng)箱，可實現(xiàn)培養(yǎng)箱意外污染后的滅菌；另箱體內(nèi)部如有設(shè)計安裝了ULPA過濾器，能過濾培養(yǎng)箱內(nèi)空氣，可過濾除去99.999%的0.12微米以上的顆粒；此外，如箱體外部具有抗菌涂層，可以有效的抑制微生物在箱體表面的滋生。這些裝置對于細胞培養(yǎng)來說是*，那么對于培養(yǎng)箱來說，具有怎樣的消毒方式更適合呢？
　　
　　首先，我們考慮的當(dāng)然是各種方式的滅菌能力，紫外消毒能力是與紫外燈距離目標(biāo)的距離的二次方成反比，距離越遠，消毒能力越差，所以紫外消毒方式有其局限性，難以達到*滅菌的要求；相比較而言，高溫消毒是目前比較有效消毒滅菌的方法，高溫消毒又分為兩類，一是傳統(tǒng)的高溫干熱消毒，另一種是*的高溫濕熱滅菌。接下來我們重點說一下高溫干熱和高溫濕熱兩種方法的優(yōu)劣。高溫濕熱由于蒸汽潛熱大，穿透力強，容易使蛋白質(zhì)變性或凝固，因此該法的滅菌效率比干熱滅菌法高。其原因有三：①蛋白質(zhì)凝固所需的溫度與其含水量有關(guān)，含水量愈大，發(fā)生凝固所需的溫度愈低。濕熱滅菌的菌體蛋白質(zhì)吸收水分，所以較同一溫度的干熱空氣中易于凝固。②濕熱滅菌過程中蒸汽放出大量潛熱，加速提高濕度。因而濕熱滅菌比干熱所需溫度低，如在同一溫度下，則濕熱滅菌所需時間比干熱短。③濕熱的穿透力比干熱大，使其深部也能達到滅菌溫度，故濕熱比干熱收效好一些。所以高溫消毒并不是簡單的看消毒溫度，主要是看是否濕熱消毒。BLLA直熱式二氧化碳培養(yǎng)箱采用90℃高溫濕熱滅菌，可有效地消滅幾乎所有微生物污染源。