当着夫的面被夫上司玩弄,最近免费中文字幕中文高清百度 ,超碰CAOPORON入口,精品国产日韩一区二区三区

上??ㄅ锟萍加邢薰?
免費(fèi)會員

當(dāng)前位置:上??ㄅ锟萍加邢薰?/a>>>酶聯(lián)免疫試劑盒>>人類ELISA試劑盒>> 48T/96T48T,96人肌酐,Cr,ELISA,試劑盒

48T,96人肌酐,Cr,ELISA,試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

更新時間:2019-04-17 13:18:45瀏覽次數(shù):785次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
本公司長期經(jīng)營Elisa試劑盒、進(jìn)口實(shí)驗(yàn)耗材、儀器、酶、細(xì)胞等生物化學(xué)試劑。價格實(shí)惠,質(zhì)量有保證。(以信譽(yù)求發(fā)展,以質(zhì)量求生存)提供代檢測服務(wù)。詳情請。
48T,96人肌酐,Cr,ELISA,試劑盒

肌酐(Cr)酶聯(lián)免疫分析(ELISA

48T,96人肌酐,Cr,ELISA,試劑盒

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中肌酐(Cr)含量。

實(shí)驗(yàn)原理:

  本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中肌酐(Cr)水平。用純化的人肌酐(Cr)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入肌酐(Cr)再與HRP標(biāo)記的肌酐(Cr)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酐(Cr)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人肌酐(Cr)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8保存

標(biāo)準(zhǔn)品:180μmol/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

20倍濃縮洗滌液

20ml×1

30ml×1

2-8保存

48T,96人肌酐,Cr,ELISA,試劑盒

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

<!--[if !supportLists]-->1.         <!--[endif]-->標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120μmol/L,80μmol/L ,40μmol/L,20μmol/L,10μmol/L)。

<!--[if !supportLists]-->2.         <!--[endif]-->加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

<!--[if !supportLists]-->3.         <!--[endif]-->溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

<!--[if !supportLists]-->4.         <!--[endif]-->配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

<!--[if !supportLists]-->5.         <!--[endif]-->洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

<!--[if !supportLists]-->6.         <!--[endif]-->加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

<!--[if !supportLists]-->7.         <!--[endif]-->溫育:操作同3

<!--[if !supportLists]-->8.         <!--[endif]-->洗滌:操作同5。

<!--[if !supportLists]-->9.         <!--[endif]-->顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

<!--[if !supportLists]-->10.     <!--[endif]-->終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

<!--[if !supportLists]-->11.     <!--[endif]-->測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項:

<!--[if !supportLists]-->1.  <!--[endif]-->試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

<!--[if !supportLists]-->2.  <!--[endif]-->濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

<!--[if !supportLists]-->3.  <!--[endif]-->各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

<!--[if !supportLists]-->4.  <!--[endif]-->請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

<!--[if !supportLists]-->5.  <!--[endif]-->封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

<!--[if !supportLists]-->6.  <!--[endif]-->底物請避光保存。

<!--[if !supportLists]-->7.  <!--[endif]-->嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

<!--[if !supportLists]-->8.  <!--[endif]-->所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

<!--[if !supportLists]-->9.  <!--[endif]-->本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

<!--[if !vml]--><!--[endif]--><!--[if !RotText]-->文本框:  <!--[endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]-->計算:

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD  

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋  

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)  

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD  

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋  

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。              

 

                                          

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。

2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%11%

 

檢測范圍:                                              

5μmol/L -150μmol/L                                    

                        

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8。

2.有效期:6個月

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
在線留言
绥中县| 津市市| 乳山市| 平遥县| 金华市| 陆丰市| 易门县| 那曲县| 延长县| 阳原县| 东乡| 宁蒗| 灵台县| 南溪县| 岳阳市| 临安市| 香港| 石楼县| 广河县| 聊城市| 新闻| 兰考县| 正定县| 封开县| 达尔| 栾川县| 云南省| 镇巴县| 天长市| 沙坪坝区| 交口县| 京山县| 嵩明县| 泽普县| 库尔勒市| 河津市| 鄂温| 汶川县| 黄冈市| 华安县| 九江县|