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48T,96人白細(xì)胞分化抗原4 CD4 ELISA試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)48T/96T

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2019-04-17 11:16:53瀏覽次數(shù):752次

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48T,96人白細(xì)胞分化抗原4 CD4 ELISA試劑盒

人白細(xì)胞分化抗原4(CD4)酶聯(lián)免疫分析(ELISA

48T,96人白細(xì)胞分化抗原4 CD4 ELISA試劑盒

試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞分化抗原4(CD4)含量。

實(shí)驗(yàn)原理:

     本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白細(xì)胞分化抗原4(CD4)水平。用純化的人白細(xì)胞分化抗原4(CD4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞分化抗原4(CD4),再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞分化抗原4(CD4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞分化抗原4(CD4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人白細(xì)胞分化抗原4(CD4)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

      48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書(shū)

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8保存

標(biāo)準(zhǔn)品:27ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

48T,96人白細(xì)胞分化抗原4 CD4 ELISA試劑盒

樣本處理及要求

1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

操作步驟

<!--[if !supportLists]-->1.         <!--[endif]-->標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為18ng/L12ng/L ,6ng/L3ng/L, 1.5ng/L)。

<!--[if !supportLists]-->2.         <!--[endif]-->加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

<!--[if !supportLists]-->3.         <!--[endif]-->溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

<!--[if !supportLists]-->4.         <!--[endif]-->配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

<!--[if !supportLists]-->5.         <!--[endif]-->洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

<!--[if !supportLists]-->6.         <!--[endif]-->加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

<!--[if !supportLists]-->7.         <!--[endif]-->溫育:操作同3。

<!--[if !supportLists]-->8.         <!--[endif]-->洗滌:操作同5。

<!--[if !supportLists]-->9.         <!--[endif]-->顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

<!--[if !supportLists]-->10.     <!--[endif]-->終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

<!--[if !supportLists]-->11.     <!--[endif]-->測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

<!--[if !supportLists]-->1.  <!--[endif]-->試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

<!--[if !supportLists]-->2.  <!--[endif]-->濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

<!--[if !supportLists]-->3.  <!--[endif]-->各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

<!--[if !supportLists]-->4.  <!--[endif]-->請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

<!--[if !supportLists]-->5.  <!--[endif]-->封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

<!--[if !supportLists]-->6.  <!--[endif]-->底物請(qǐng)避光保存。

<!--[if !supportLists]-->7.  <!--[endif]-->嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

<!--[if !supportLists]-->8.  <!--[endif]-->所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

<!--[if !supportLists]-->9.  <!--[endif]-->本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

<!--[if !vml]--><!--[endif]--><!--[if !RotText]-->文本框:  <!--[endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]-->計(jì)算:

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD  

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋  

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)  

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD  

代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋  

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。              

 

                                          

 

 

(此圖僅供參考)

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%11%

 

檢測(cè)范圍:                                              

0.7ng/L -20ng/L                                      

                        

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個(gè)月

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