樣品實驗方案

簡要概述

向每個比色皿中添加1mL dsDNA標準液或測試樣品
加入1mL Helixyte Green 工作溶液
在室溫下孵育5-10分鐘
監(jiān)測Ex / Em = 490/525 nm處的熒光

溶液配制

1.儲備溶液

所有未使用的儲備溶液應分為一次性使用的等分試樣，并在制備后儲存在-20°C下。 避免重復凍融循環(huán)。
1.1分析緩沖液（1X）
用無菌，蒸餾，無DNase的水將濃縮的緩沖液稀釋20倍，從而制備1X檢測緩沖液。

2.標準溶液

dsDNA標準
對于高范圍標準曲線：
將30 µL 100 µg / mL dsDNA儲備溶液（組分C）添加到1.47 mL的1X分析緩沖液中以得到2000 ng / mL dsDNA溶液，然后進行1：2和1:10連續(xù)稀釋以獲得1000、100、10 ，1和0 ng / mL。

對于低范圍標準曲線：
將40 µL 2 µg / mL dsDNA儲備液添加到1.56 mL 1X分析緩沖液中，以得到50 ng / mL dsDNA溶液，然后以1：2和1:10連續(xù)稀釋以獲得25、2.5、0.25、0.025和0 ng / mL。

3.工作溶液

通過在1X分析緩沖液中將濃縮的DMSO溶液稀釋200倍來制備Helixyte Green 工作溶液。 例如，要準備足夠的工作溶液以測定2 mL終體積中的10個樣品，請將50μLHelixyte Green （組分A）添加到10 mL分析緩沖液（組分B）中。 通過用箔紙覆蓋或?qū)⑵渲糜诤诎抵衼肀Ｗo工作溶液免受光照。 注意：我們建議在塑料容器中而不是玻璃中制備此溶液，因為染料可能會吸附到玻璃表面。 為了獲得佳結(jié)果，該溶液應在準備后的幾個小時內(nèi)使用。