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Ex?(nm)	562	Em?(nm)	576
分子量	652.43	溶劑	DMSO
儲(chǔ)存條件	在零下15度以下保存,?避免光照

紅色熒光示蹤探針 CytoTrace CFDA 保留了Cy3 / TRITC的光譜特性，因此可以使用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀輕松檢測(cè)其信號(hào)。它自由地穿過細(xì)胞膜，并在與細(xì)胞成分反應(yīng)后轉(zhuǎn)化為不滲透細(xì)胞的產(chǎn)物。細(xì)胞不滲透的反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)過數(shù)代傳給子細(xì)胞，但沒有轉(zhuǎn)移到群體中的相鄰細(xì)胞。裝有CytoTrace Red探針的細(xì)胞通?？梢园l(fā)出熒光，并且至少可以存活24小時(shí)，這使該探針成為了出色的長期細(xì)胞示蹤劑。染色圖案可以用甲醛或戊二醛固定，用于信號(hào)放大和其他應(yīng)用。它的光譜與GFP或FITC標(biāo)記的抗體的光譜很好分離。紅色熒光示蹤探針 CytoTrace CFDA

操作步驟

該協(xié)議僅提供指南，應(yīng)根據(jù)您的特定需求進(jìn)行修改。

1.準(zhǔn)備2-10 mMDMSO儲(chǔ)備溶液

對(duì)于＃22014添加45微升DMSO成50 μ 克小瓶使2mM的儲(chǔ)備溶液（1毫克/毫升，相當(dāng)于1.8毫摩爾）;

對(duì)于＃22015添加36微升DMSO成50 μ 克小瓶制成10mM儲(chǔ)備溶液（1毫克/毫升，相當(dāng)于1.46毫摩爾）;

對(duì)于＃22016，添加153 uL ml DMSO以制成10 mM儲(chǔ)備溶液（1 mg / ml相當(dāng)于1.53 mM）；

對(duì)于＃22017，添加215μLDMSO以制成10 mM儲(chǔ)備溶液（1 mg / ml相當(dāng)于2.15 mM）;

對(duì)于＃22020，將4.2 mg溶于1 ml DMSO中制成10 mM儲(chǔ)備溶液（1 mg / ml相當(dāng)于?2.4 mM）；

注意：儲(chǔ)備溶液應(yīng)及時(shí)使用；應(yīng)將所有剩余的溶液等分并在< -20 o C下冷凍。避免重復(fù)凍融循環(huán)，并避光

2.準(zhǔn)備染料工作液

在使用前，通過用Hanks和20 mM Hepes緩沖液（HHBS）或您選擇的pH 7緩沖液稀釋步驟1中的DMSO儲(chǔ)備溶液，準(zhǔn)備好1至20 µM的染料工作溶液。

3.用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡分析細(xì)胞：

3.1用測(cè)試化合物處理細(xì)胞所需的時(shí)間。

3.2離心細(xì)胞，每管得到2-10 x105細(xì)胞。

3.3將細(xì)胞重懸于500 µL 的染料工作溶液中（來自步驟2）。

3.4將細(xì)胞與染料溶液在室溫或37° C下避光放置15至30分鐘。

3.5從細(xì)胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您選擇的緩沖液洗滌細(xì)胞。將細(xì)胞重懸于500 µL預(yù)熱的HHBS或培養(yǎng)基中，每管可得到2-10 x 10 5個(gè)細(xì)胞。

3.6用流式細(xì)胞儀（FL1通道）或熒光顯微鏡監(jiān)測(cè)Ex / Em = 490/520 nm處的熒光變化。

注意：對(duì)于細(xì)菌細(xì)胞染色：將母液在通過測(cè)試細(xì)菌過夜生長而預(yù)先調(diào)節(jié)的營養(yǎng)肉湯中以1：800的比例稀釋時(shí)，染色是有效的，但是也可以使用新鮮的營養(yǎng)肉湯或PBS。細(xì)菌懸浮液應(yīng)用PBS稀釋至105 - 10 7每毫升。將1 ml溶液加到.45 µm過濾器（25mm）上并真空過濾除去溶液，然后加入1ml染料溶液并在室溫下孵育5-10分鐘，即可對(duì)細(xì)菌染色。