張經(jīng)理
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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>熒光探針>> 21013鈣離子熒光探針Fluo-3FF, AM
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號21013
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地西安市
更新時間:2024-01-31 14:37:47瀏覽次數(shù):157次
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Ex?(nm) | 506 | Em?(nm) | 515 |
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分子量 | 1129.85 | 溶劑 | DMSO |
儲存條件 | 在零下15度以下保存,?避免光照 |
Ex (nm) | 506 | Em (nm) | 515 |
分子量 | 1129.85 | 溶劑 | DMSO |
存儲條件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
鈣離子熒光探針Fluo-3FF, AM是美國AAT生產(chǎn)的用于鈣通量測定的試劑,鈣通量測定是用于篩選G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)的藥物發(fā)現(xiàn)中的優(yōu)選方法。 我們的Quest Fluo-8 和Rhod-4 系列鈣檢測試劑是亮的綠色和紅色鈣指示劑。 我們的其他鈣指標(biāo)如Fluo-3,F(xiàn)ura-2,Indo-1,Rhod-5N和Rhod-2 AM也具有與市場上相比高的質(zhì)量。百螢生物是AAT Bioquest 的中國代理商,為您提供優(yōu)質(zhì)的鈣離子熒光探針Fluo-3FF, AM。
適用儀器
熒光顯微鏡 | |
Ex: | FITC 濾波片組 |
Em: | FITC 濾波片組 |
推薦孔板: | 黑色透明底板 |
熒光酶標(biāo)儀 | |
Ex: | 490 nm |
Em: | 525 nm |
Cutoff: | 515 nm |
推薦孔板: | 黑色透明底板 |
讀取模式: | 底讀模式/可分液處理 |
實(shí)驗(yàn)方案
儲備溶液配制
在高質(zhì)量無水DMSO制備2至5 mM 的Fluo-3 AM中儲備溶液。
工作溶液配制
Fluo-3 AM工作溶液
1.在實(shí)驗(yàn)當(dāng)天,將Fluo-3AM溶解在DMSO中,或?qū)⒅甘緞﹥淙芤旱牡确衷嚇咏鈨鲋潦覝亍?/span>
2.在含有0.04%Pluronic®F-127的緩沖液(例如Hanks和Hepes緩沖液)中制備2至20µM Fluo-3 AM工作溶液。對于大多數(shù)細(xì)胞系,建議使用最終濃度為4-5μM的Fluo-3 AM。細(xì)胞負(fù)載所需指示劑的確切濃度請根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定。
注:非離子洗滌劑Pluronic F-127用于提高Fluo-3 AM的水溶性??蓮陌傥炠徺I各種Pluronic F-127溶液。
注:如果你的細(xì)胞含有有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,可以將丙H舒(1-2mM)添加到染料工作溶液中(最終井內(nèi)濃度為0.5-1mM),以減少酯化指示劑的泄漏。多種形式的丙H舒產(chǎn)品,包括水溶性、鈉鹽和穩(wěn)定溶液,可從百螢購買。
操作步驟
以下是我們推薦的將AM酯加載到活細(xì)胞中的方案。本方案僅提供指南,實(shí)際應(yīng)根據(jù)您的具體需求進(jìn)行修改。
1.在生長培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞過夜。
2.第二天,將1X Fluo-3 AM工作溶液添加到孔板中。
注意:如果你的化合物干擾血清,在染色前用新鮮的HHBS緩沖液代替生長培養(yǎng)基。
3.將加入染料的孔板在37°C的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)30至60分鐘。
注:將染料培養(yǎng)2小時以上可以提高某些細(xì)胞系的信號強(qiáng)度。
4.用HHBS或您選擇的緩沖液(含有陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑,如1mM丙H舒)代替染料工作溶液,以去除任何多余的探針。
5.根據(jù)需要添加刺激物,并同時使用配備有FITC濾波片組的熒光顯微鏡或包含可編程液體處理系統(tǒng)(如FDSS、FLIPR或FlexStation)的熒光酶標(biāo)儀在490/525nm,Cutoff=515nm處檢測熒光強(qiáng)度。
圖示
將U2OS細(xì)胞以40,000個細(xì)胞/100μL/孔接種過夜,置于96孔黑色壁/透明底板中。 除去生長培養(yǎng)基,將細(xì)胞分別與100μLFluo-3 AM,F(xiàn)luo-4 AM和Fluo-8 AM在HHBS中以4μM濃度在37℃,5%CO 2中溫育。 孵化器1小時。 用200μLHHBS洗滌細(xì)胞兩次,然后使用FITC通道用熒光顯微鏡(Olympus IX71)成像。
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