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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>熒光探針>> 21068鈣離子熒光探針Rhod-2,三鈉鹽

鈣離子熒光探針Rhod-2,三鈉鹽

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號21068

品       牌AAT Bioquest

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地西安市

更新時間:2024-01-31 15:33:51瀏覽次數(shù):82次

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張經(jīng)理

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Ex?(nm) 553 Em?(nm) 577
分子量 820.73 溶劑 Water
儲存條件 在零下15度以下保存,?避免光照
鈣離子熒光探針Rhod-2,三鈉鹽 是美國AAT Bioquest研發(fā)的用于鈣通量測定的試劑,鈣通量測定是用于篩選G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)的藥物發(fā)現(xiàn)中的優(yōu)選方法。

鈣離子熒光探針Rhod-2,三鈉鹽 是美國AAT Bioquest研發(fā)的用于鈣通量測定的試劑,鈣通量測定是用于篩選G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)的藥物發(fā)現(xiàn)中的優(yōu)選方法。 我們的Fluo-8®和Rhod-4™系列鈣檢測試劑是最亮的綠色和紅色鈣指示劑,而我們的Cal-520®和Cal-590™具有的細(xì)胞內(nèi)鈣檢測信號/背景比,因為它們具有出色的保留 活細(xì)胞。 AAT Bioquest以質(zhì)量提供其他鈣指標(biāo),如Fluo-4,F(xiàn)luo-3,F(xiàn)ura-2,Indo-1,Rhod-5N和Rhod-2 AM,百螢生物是AAT Bioquest 的中國代理商,為您提供的鈣離子熒光探針Rhod-2,三鈉鹽

實驗方案

使用鈣指示劑AM酯類

1.使用鈣指示劑AM Esters加載細(xì)胞:

       AM酯是非極性酯,其易于穿過活細(xì)胞膜,并且通過活細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞酯酶快速水解。AM酯廣泛用于非侵入性地將各種極性熒光探針裝載到活細(xì)胞中。但是,使用AM酯時必須小心,因為它們易于水解,特別是在溶液中。它們應(yīng)該用高質(zhì)量的無水二甲基亞砜(DMSO)重新配制。DMSO儲備溶液應(yīng)在-20°C下干燥儲存并避光。在這些條件下,AM酯應(yīng)穩(wěn)定數(shù)月。

以下是我們推薦的將AM酯加載到活細(xì)胞中的方案。該方案僅提供指南,實際應(yīng)根據(jù)您的具體需求進(jìn)行修改。

a)在高質(zhì)量無水DMSO中制備2至5 mM AM酯原液。

b)在實驗當(dāng)天,將鈣指示劑溶解在DMSO中或?qū)⒌确莸闹甘緞﹥淙芤航鈨鲋潦覝?。使?.04%Pluronic®F-127在您選擇的緩沖液(如Hanks和Hepes緩沖液)中制備2至20μM的工作溶液。對于大多數(shù)細(xì)胞系,我們建議鈣指示劑的終濃度為4-5 uM。細(xì)胞加載所需指標(biāo)的確切濃度必須根據(jù)經(jīng)驗確定。為避免因過載和潛在染料毒性引起的任何偽影,建議使用可產(chǎn)生足夠信號強度的小探針濃度。

注意:非離子洗滌劑Pluronic®F-127有時用于增加鈣指示劑AM 酯的水溶性。

c)如果您的細(xì)胞(如CHO細(xì)胞)含有有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白,可以將丙*舒(2-5 mM)或磺吡酮(0.2-0.5 mM)添加到染料工作溶液中(終濃度為1)對于丙*舒而言為-2.5mM,對于磺胺吡喃酮為0.1-0.25mM,以減少脫酯化指示劑的泄漏。

d)將等體積的染料工作溶液(來自步驟b或c)加入細(xì)胞板中。

e)將染料加載板室在溫度或37℃下孵育20分鐘(特別是Fluo-8AM)至2小時,然后將板在室溫下再孵育30分鐘。

注1:降低加載溫度可能會減少指示符的劃分。

注2:孵育Cal-520 AM超過2小時可以為某些細(xì)胞系提供更好的信號強度。

f)用HHBS或您選擇的緩沖液(含有陰離子轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑,如1mM丙*舒,如果適用)替換染料工作溶液,以去除多余的探針。

g)在所需的Ex / Em波長下進(jìn)行實驗(見表1)。

2.測量細(xì)胞內(nèi)鈣響應(yīng):

圖1. 沒有丙*舒的CHO-M1細(xì)胞中內(nèi)源性P2Y受體對ATP的反應(yīng)。在96孔黑壁/透明底板中,將CHO-M1細(xì)胞以每100μL/孔40,000個細(xì)胞接種過夜。將100μl的4μMFluo -3AM,F(xiàn)luo- 4AM 或Cal202®AM在HHBS中加入孔中,并將細(xì)胞在37℃下孵育2小時。用100μlHHBS替換染料加載培養(yǎng)基,加入50μl300μMATP,然后使用FITC通道用熒光顯微鏡(Olympus IX71)成像。


圖2. Cal-520 Fluo-4 AM 測量的CHO-K1細(xì)胞中ATP刺激的內(nèi)源性P2Y受體的鈣響應(yīng)在96孔黑壁/透明底板中,將CHO-K1細(xì)胞以每100μL /孔50,000個細(xì)胞接種過夜。100μL的5 μ 中號的Fluo-4 AM或校準(zhǔn)- 520® AM與(A)或不具有(B)2.5mM丙*舒加入到細(xì)胞中,并將細(xì)胞在37下溫育?下進(jìn)行2小時。 通過FlexStation(Molecular Devices)添加ATP(50μL/孔)以達(dá)到終指示的濃度。


使用鈣指示劑

為了確定溶液的游離鈣濃度或 單波長鈣指示劑的K d,使用以下等式:

[Ca] 自由 = K d [F - F min ] / F max - F]

其中F是實驗鈣水平下指示劑的熒光,F(xiàn) min 是不存在鈣時的熒光,F(xiàn) max是鈣飽和探針的熒光。解離常數(shù)(K d)是探針對鈣的親和力的量度。與校準(zhǔn)溶液相比,熒光指示劑的Ca 2+結(jié)合和光譜性質(zhì)在細(xì)胞環(huán)境中變化非常顯著。 細(xì)胞內(nèi)指標(biāo)的原位校準(zhǔn)通常產(chǎn)生顯著高于體外測定的K d值。 通過將加載的細(xì)胞暴露于受控的Ca來進(jìn)行原位校準(zhǔn) 在離子載體存在下的2+緩沖液,例如A-23187,4-溴A-23187和離子霉素?;蛘撸?xì)胞透化劑如洋地黃皂苷或X-100可用于將指示劑暴露 于細(xì)胞外培養(yǎng)基的受控Ca 2+水平。表1列出了一些鈣試劑的K d值供您參考。

使用鈣指示劑結(jié)合物

       與游離離子指示劑相比,這些相同指示劑的葡聚糖綴合物表現(xiàn)出減少的區(qū)室化和低得多的染料滲漏率。由于葡聚糖的分子量,凈電荷,標(biāo)記程度和染料的性質(zhì)可能影響實驗,因此建議研究人員查閱主要文獻(xiàn)以獲得更多實驗信息。




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