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西安百螢生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>熒光成像>> 22658Cell Navigator 溶酶體標(biāo)記試劑盒 紅色熒光

Cell Navigator 溶酶體標(biāo)記試劑盒 紅色熒光

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)22658

品       牌AAT Bioquest

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2024-02-01 11:26:46瀏覽次數(shù):204次

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Ex?(nm) 576 Em?(nm) 596
儲(chǔ)存條件 在零下15度以下保存,?避免光照
Cell Navigator 溶酶體標(biāo)記試劑盒 紅色熒光該試劑盒使用專(zhuān)有的溶解性染料,可能通過(guò)溶酶體pH梯度選擇性地積聚在溶酶體中。

Cell Navigator 溶酶體標(biāo)記試劑盒 紅色熒光是一套熒光成像工具,用于標(biāo)記亞細(xì)胞細(xì)胞器,如膜,溶酶體,線粒體,細(xì)胞核等?;罴?xì)胞區(qū)的選擇性標(biāo)記為研究空間細(xì)胞事件提供了一種強(qiáng)大的方法和時(shí)間背景。

該特定試劑盒設(shè)計(jì)用于在Ex / Em =575/597nm處以大斯托克斯位移的紅色熒光標(biāo)記活細(xì)胞的溶酶體。該試劑盒使用專(zhuān)有的溶解性染料,可能通過(guò)溶酶體pH梯度選擇性地積聚在溶酶體中。該指示劑中的溶質(zhì),是一種疏水性化合物,很容易滲透到完整的活細(xì)胞,并被保留在溶酶體內(nèi)一段時(shí)間。進(jìn)入溶酶體后,其熒光顯著增強(qiáng)。這一關(guān)鍵特征顯著降低了其染色背景,使其可用于多種研究,包括細(xì)胞粘附,趨化性,多藥耐藥性,細(xì)胞活力,細(xì)胞凋亡和細(xì)胞毒性。該試劑盒提供所有必要組件。 它適用于懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞。該 溶酶體標(biāo)記試劑盒 紅色熒光 是美國(guó)AAT Bioquest研發(fā)的產(chǎn)品。百螢生物是AAT Bioquest的中國(guó)代理商,為您提供的Cell Navigator 溶酶體標(biāo)記試劑盒 紅色熒光。

適用儀器


熒光顯微鏡
Ex:TRITC 濾波片組
Em:TRITC 濾波片組
推薦孔板:黑色透明底板
實(shí)驗(yàn)方案

試驗(yàn)方案

  1. 準(zhǔn)備細(xì)胞

  2. 添加染料工作溶液

  3. 在37°C孵育30分鐘至2小時(shí)

  4. 在熒光顯微鏡下Ex / Em = 575 / 597nm處進(jìn)行分析

注意:1)實(shí)驗(yàn)前,取出轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行室溫凍結(jié)。


樣品示例及使用方法

1.準(zhǔn)備溶酶體染色溶液:

1.1  取出試劑盒中A、B組分,室溫避光靜置5-10min。

1.2  移取20μLLysoBrite Red(組分A),用10mL活細(xì)胞染色緩沖液(組分B)進(jìn)行稀釋?zhuān)苽淙玖瞎ぷ饕骸?/span>

注意:1) 20μL的500XLysoBrite Red (組分A)足夠完成一個(gè)96孔板,根據(jù)要求分裝并儲(chǔ)存未使用的500XLysoBrite Red(組分A),避免反復(fù)凍融。

       2)熒光溶酶體指示劑的濃度根據(jù)實(shí)際應(yīng)用而改變,可以根據(jù)探針的滲透性對(duì)細(xì)胞類(lèi)型、細(xì)胞或組織的染色條件進(jìn)行調(diào)整。


2.細(xì)胞染色:

2.1對(duì)于貼壁細(xì)胞:

在96黑色/透明微孔板(100μL/孔/ 96孔板)或裝有適當(dāng)培養(yǎng)基內(nèi)的培養(yǎng)皿的蓋玻片上培養(yǎng)細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞達(dá)到所需的匯合時(shí),在96孔板或培養(yǎng)皿內(nèi)加入等量的LysoBrite Red工作液,在37℃、5%CO2條件下培養(yǎng)箱中孵育30分鐘,用預(yù)溫(37°C) Hanks和20 mM Hepes緩沖液(HBSS)或自配的緩沖液清洗細(xì)胞兩次,用HBSS或生長(zhǎng)培養(yǎng)基填充細(xì)胞孔,再使用配有TRITC過(guò)濾器組的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞,使之帶紅色熒光(Ex/Em = 575/600 nm)。

注意:1)如果細(xì)胞看起來(lái)沒(méi)有充分染色,建議適當(dāng)增加染料濃度或孵育時(shí)間。


2.2對(duì)于懸浮細(xì)胞:

向細(xì)胞中加入等量的LysoBrite Red工作液。在37℃、5%CO2條件下培養(yǎng)箱中孵育30分鐘,用預(yù)溫(37°C) Hanks和20 mM Hepes緩沖液(HBSS)或自配的緩沖液清洗細(xì)胞兩次,用HBSS或生長(zhǎng)培養(yǎng)基填充細(xì)胞孔,再使用配有TRITC過(guò)濾器組的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞,使之帶紅色熒光(Ex/Em = 575/600 nm)。

注意:  1)如果細(xì)胞看起來(lái)沒(méi)有充分染色,建議適當(dāng)增加染料濃度或孵育時(shí)間。

        2)懸浮細(xì)胞可以附著在用BD Cell-Tak®(BD Biosciences)處理過(guò)的蓋玻片上,并作為貼壁細(xì)胞染色。


示例數(shù)據(jù)分析及圖示

圖一:在Costar黑色透明底96孔板中用Cell Navigator 溶酶體染色試劑盒染色Hela細(xì)胞的熒光成像結(jié)果。

圖二:HeLa細(xì)胞分別用A和B,置于Costar黑壁/透明底96孔板中染色后的熒光成像結(jié)果,在0秒和120秒的曝光時(shí)間下,使用Olympus熒光顯微鏡對(duì)信號(hào)進(jìn)行比較。A: Cell Navigator溶酶體染色試




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