山外人精品影院,精产国品一二三产品区别在哪里

Ex (nm)	344	Em (nm)	469
儲存條件	在零下15度以下保存, 避免光照

Cell Navigator 線粒體標記試劑盒藍色熒光是一套熒光成像工具，用于標記細胞器細胞器，如膜，溶酶體，線粒體和細胞核等?；罴毎€粒體的選擇性標記為研究細胞事件提供了一種強有力的方法。這個特定的試劑盒旨在標記藍色熒光的活細胞線粒體。該試劑盒使用專有染料，可根據(jù)線粒體膜電位梯度選擇性累積在線粒體中。線粒體指示劑是一種疏水性化合物，可以很容易地滲透完整的活細胞，并在進入細胞后被困在線粒體中。該熒光線粒體指示劑長時間保留在線粒體中，因為該指示劑攜帶細胞保留組。這一關(guān)鍵特征顯著提高了染色效率。它可以很容易地適用于各種熒光平臺，如微孔板分析，免疫細胞化學和流式細胞術(shù)。它適用于多種研究，包括細胞粘附，趨化性，多藥耐藥性，細胞活力，細胞凋亡和細胞毒性。該試劑盒為所有重要組分提供了優(yōu)化的細胞標記方案。它適用于增殖和非增殖細胞，可用于懸浮細胞和貼壁細胞。Cell Navigator 線粒體標記試劑盒藍色熒光是美國AAT Bioquest研發(fā)的產(chǎn)品。

適用儀器

熒光顯微鏡
Ex:	DAPI 濾波片組
Em：	DAPI 濾波片組
推薦孔板:	黑色透明底板

實驗方案

樣品分析

1.準備線粒體染色溶液：

1.1將所有組件溫度調(diào)至室溫。

1.2通過將20μLMitolite Blue（組分A）稀釋到10mL活細胞染色緩沖液（組分B）中制備染料工作溶液。

注1：對于一個96孔板，20μL的500X Mitolite Blue（組分A）就足夠了。在≤-20oC下等分并儲存未使用的500X Mitolite Blue。避光，避免反復凍融循環(huán)。

注2：熒光線粒體指示劑的濃度根據(jù)具體應(yīng)用而變化?？梢愿鶕?jù)特定細胞類型和細胞或組織對探針的滲透性來修改染色條件。

2.準備和染色細胞：

2.1對于粘附細胞：在96孔黑色墻壁/透明底板上或在裝有適當培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿內(nèi)的蓋玻片上培養(yǎng)細胞。當細胞達到所需的匯合時，加入等體積（例如對于96孔板為100μL，對于384孔板為25μL）的染料加工溶液（來自步驟1.2）。將細胞在37oC，5％CO2培養(yǎng)箱中孵育30分鐘至2小時。用Hanks和20mM Hepes緩沖液（HH緩沖液）或您選擇的緩沖液（例如濃度為1：1的生長培養(yǎng)基緩沖液）替換染料上樣溶液。使用配有DAPI過濾器組的熒光顯微鏡觀察細胞。

注意：如果細胞看起來沒有充分染色，建議增加標記濃度或孵育時間以使染料積累。

2.2對于懸浮細胞：以1000rpm離心細胞5分鐘以獲得細胞沉淀并吸出上清液。在預熱（37℃）生長培養(yǎng)基中輕輕重懸細胞沉淀，并加入等體積的染料加工溶液（來自步驟1.2）。將細胞在37oC，5％CO2培養(yǎng)箱中孵育30分鐘至2小時。用Hanks和20mM Hepes緩沖液（HH緩沖液）或您選擇的緩沖液（例如濃度為1：1的生長培養(yǎng)基緩沖液）替換染料上樣溶液。使用配有DAPI過濾器組的熒光顯微鏡觀察細胞。

注1：如果細胞看起來沒有充分染色，建議增加標記濃度或培養(yǎng)時間以使染料積累。

注2：懸浮細胞可以附著在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）處理過的蓋玻片上，并作為粘附細胞染色（見步驟2.1）。