張經(jīng)理
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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>經(jīng)典淬滅劑>> 2190熒光淬滅劑Tide Quencher 1酸
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)2190
品 牌AAT Bioquest
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地西安市
更新時(shí)間:2024-03-12 14:27:37瀏覽次數(shù):72次
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分子量 | 290.34 | 溶劑 | DMSO |
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存儲(chǔ)條件 | 在零下15度以下保存,?避免光照 |
熒光淬滅劑Tide Quencher 1酸是美國(guó)AAT Bioquest生產(chǎn)的淬滅劑,TQ1被設(shè)計(jì)為DABCYL的優(yōu)異猝滅劑替代品。與DABCYL相比,TQ1具有(a)吸收更強(qiáng); (b)淬火效率更高; (c)具有所需溶解度的多功能反應(yīng)形式,用于標(biāo)記寡核苷酸和肽。該TQ1產(chǎn)品主要用于標(biāo)記肽。可用于標(biāo)記200μg(~6 A260 nm單位)的專(zhuān)有寡核苷酸。您需要修改協(xié)議,以通過(guò)多次實(shí)驗(yàn)為您的特定應(yīng)用程序獲得佳結(jié)果。您的氨基改性O(shè)LIGO必須進(jìn)行處理以去除快速反應(yīng)并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。百螢生物是AAT Bioquest的中國(guó)代理商,為您提供的熒光淬滅劑Tide Quencher 1酸。
操作步驟
用Tide Quencher 染料標(biāo)記氨基修飾的寡核苷酸
以下方案已經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可用于標(biāo)記200μg(~6 A260 nm單位)的專(zhuān)有寡核苷酸。您需要修改協(xié)議,以通過(guò)多次實(shí)驗(yàn)為您的特定應(yīng)用程序獲得佳結(jié)果。您的氨基改性O(shè)LIGO必須進(jìn)行處理以去除快速反應(yīng)并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。
1.制備Oligo溶液(溶液A)將氨基修飾的oligo(~200μg)溶解在四硼酸鹽緩沖液(100μL,pH 8.5±0.5)中。
注1:寡核苷酸必須在5'末端用胺基合成。參見(jiàn)Appenxidx 1純化氨基修飾的寡核苷酸。
注2:避免使用含有伯胺的緩沖液,如Tris,因?yàn)樗鼈兣c胺反應(yīng)性化合物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合。
2.準(zhǔn)備染料溶液(溶液B)
2.1通過(guò)上下吸移將1mg染料SE溶解在100μLDMSO中(如果可能,> 10mg / mL)。將小瓶側(cè)面的溶液原液離心至小瓶底部。
注意:在開(kāi)始綴合之前準(zhǔn)備DMSO染料溶液。染料溶液的長(zhǎng)期儲(chǔ)存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都應(yīng)避光。我們不建議您存儲(chǔ)DMSO染料溶液以備將來(lái)使用。
3.運(yùn)行共軛反應(yīng)
3.1在攪拌或搖動(dòng)(保持反應(yīng)混合物避光)的同時(shí)向染料溶液(B,20-50μL)中加入寡聚物溶液(A,100μL)。
3.2在室溫下在旋轉(zhuǎn)器或振蕩器上旋轉(zhuǎn)或搖動(dòng)反應(yīng)混合物4-6小時(shí)。
注意:在第一個(gè)小時(shí)內(nèi)每10分鐘輕輕渦旋一下小瓶,以確保反應(yīng)溶液保持充分混合。不要?jiǎng)×一旌?,因?yàn)椴牧峡赡芰粼谛∑康膬蓚?cè)。六小時(shí)后,應(yīng)標(biāo)記50-90%的胺修飾的寡核苷酸分子。如果更方便的話,反應(yīng)可以孵育過(guò)夜。然而,在大多數(shù)情況下,過(guò)夜孵育不會(huì)導(dǎo)致更高的標(biāo)記效率。
4.純化染料 - 寡糖結(jié)合物
4.1通過(guò)乙醇沉淀標(biāo)記的寡核苷酸進(jìn)行初步純化
a.將20μL(一般十分之一反應(yīng)溶液體積)的3M NaCl和300μL冷無(wú)水乙醇(通常為兩個(gè)半反應(yīng)溶液體積)加入反應(yīng)小瓶中。
b.充分混合溶液并將其置于-20℃下30分鐘。
c.將該溶液在微量離心機(jī)中以10,000至15,000×g離心30分鐘。
d.注意:如果離心時(shí)間不夠長(zhǎng),可能會(huì)導(dǎo)致樣品丟失。
f.小心取出上清液,用冷的70%乙醇沖洗沉淀1-3次并短暫干燥。
g.注意:一些未反應(yīng)的標(biāo)記試劑可能在反應(yīng)過(guò)程中沉淀或可能粘在反應(yīng)瓶的壁上。在離心之前,通過(guò)大量渦旋混合將該材料全部再溶解。重新溶解標(biāo)記試劑可確保沉淀的寡核苷酸少被未反應(yīng)的標(biāo)記物污染。
4.2通過(guò)HPLC或凝膠電泳進(jìn)行終純化
使用Tide Quencher 染料標(biāo)記肽
以下方案已經(jīng)過(guò)優(yōu)化,用于標(biāo)記10 mg僅含有一個(gè)游離氨基的肽(MW~2000)。您需要修改方案,以便通過(guò)多個(gè)實(shí)驗(yàn)為您的特定應(yīng)用程序提供佳結(jié)果。
1.制備肽溶液(溶液A)
1.1將肽(~10 mg)溶解在DMF(~1 ml)中。
注1:肽必須用堿如三乙胺或碳酸鉀中和。
注2:避免使用含有伯胺的緩沖液,如Tris,因?yàn)樗鼈兣c胺反應(yīng)性化合物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合。
2.準(zhǔn)備染料溶液(溶液B)
2.1通過(guò)上下吸移將5mg染料SE溶解在500μLDMF中(如果可能,> 10mg / mL)。
2.2注意:在開(kāi)始綴合之前準(zhǔn)備DMF染料溶液。染料溶液的長(zhǎng)期儲(chǔ)存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都應(yīng)避光。我們不建議您存儲(chǔ)DMF染料溶液以備將來(lái)使用。
3.運(yùn)行共軛反應(yīng)
3.1向染料溶液(B,500μL)中加入肽溶液(A,1mL),攪拌或搖動(dòng)(保持反應(yīng)混合物不發(fā)光)。
3.2在室溫下攪拌反應(yīng)混合物4-6小時(shí)。
4.純化染料 - 肽綴合物
4.1濃縮反應(yīng)溶液并在C18柱上純化,得到所需的綴合物。通過(guò)HPLC分析級(jí)分,合并> 97%純度的級(jí)分并凍干。
4.2注1:HPLC純化條件:TEAB緩沖液(三乙基碳酸氫銨,0.25mmol,pH = 7.0-8.0)用作緩沖液A,乙腈用作緩沖液B. HPLC在60分鐘內(nèi)從0%B至30%B進(jìn)行(流速:100毫升/分鐘)。
4.3注2:操作過(guò)程中避免強(qiáng)光。
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