Tide Fluor 3琥珀酰亞胺酯  熒光探針是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的，Tide Fluor 3（TF3）系列的光譜特性與Cy3的光譜特性基本相同。與Cy3探針相比，TF3家族具有更強(qiáng)的熒光和更高的光穩(wěn)定性。此外，它們的熒光與pH不相關(guān)，pH值為3至11.這些特性使這種新染料系列成為Cy3的優(yōu)良替代品。TF3標(biāo)記的肽和核苷酸比用Cy3標(biāo)記的肽具有更強(qiáng)的熒光和更高的光穩(wěn)定性。在與我們的Tide Quencher 3（TQ3）配對(duì)時(shí)，可以開發(fā)多種FRET肽和核苷酸，用于檢測具有增強(qiáng)的靈敏度和穩(wěn)定性的蛋白酶和分子信標(biāo)。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供優(yōu)質(zhì)的Tide Fluor 3琥珀酰亞胺酯  熒光探針。

用Tide Fluor 染料標(biāo)記氨基修飾的寡核苷酸

       以下方案已經(jīng)過優(yōu)化，可用于標(biāo)記200μg（~6 A260 nm）的專有寡核苷酸。 您需要根據(jù)您的特定實(shí)驗(yàn)調(diào)整操作方案。 您的氨基改性O(shè)LIGO必須進(jìn)行處理以去除快速反應(yīng)并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。

1.準(zhǔn)備Oligo溶液（溶液A）

1.1將氨基修飾的oligo（~200μg）溶解在四硼酸鹽緩沖液（100μL，pH 8.5±0.5）中。

注1：寡核苷酸必須在5'末端用胺基合成。參見Appenxidx 1純化氨基修飾的寡核苷酸。

注2：避免使用含有伯胺的緩沖液，如Tris，因?yàn)樗鼈兣c胺反應(yīng)性化合物競爭結(jié)合。

2.準(zhǔn)備染料溶液（溶液B）

2.1通過上下吸移將1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。將小瓶側(cè)面的溶液原液離心至小瓶底部。

注意：在開始綴合之前準(zhǔn)備DMSO染料溶液。染料溶液的長期儲(chǔ)存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都應(yīng)避光。我們不建議您存儲(chǔ)DMSO染料溶液以備將來使用。

3.運(yùn)行共軛反應(yīng)

3.1在攪拌或搖動(dòng)（保持反應(yīng)混合物避光）的同時(shí)向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。

3.2在室溫下在旋轉(zhuǎn)器或振蕩器上旋轉(zhuǎn)或搖動(dòng)反應(yīng)混合物4-6小時(shí)。

注意：在第一個(gè)小時(shí)內(nèi)每10分鐘輕輕渦旋一下小瓶，以確保反應(yīng)溶液保持充分混合。不要?jiǎng)×一旌?，因?yàn)椴牧峡赡芰粼谛∑康膬蓚?cè)。六小時(shí)后，應(yīng)標(biāo)記50-90％的胺修飾的寡核苷酸分子。如果更方便的話，反應(yīng)可以孵育過夜。然而，在大多數(shù)情況下，過夜孵育不會(huì)導(dǎo)致更高的標(biāo)記效率。

4.純化染料 - 寡糖結(jié)合物

4.1通過乙醇沉淀標(biāo)記的寡核苷酸進(jìn)行初步純化

4.1.1將20μL（一般十分之一反應(yīng)溶液體積）的3M NaCl和300μL冷無水乙醇（通常為兩個(gè)半反應(yīng)溶液體積）加入反應(yīng)小瓶中。

4.1.2充分混合溶液并將其置于-20℃下30分鐘。

4.1.3將該溶液在微量離心機(jī)中以10,000至15,000×g離心30分鐘。

注意：如果離心時(shí)間不夠長，可能會(huì)導(dǎo)致樣品丟失。

4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇沖洗沉淀1-3次并短暫干燥。

注意：一些未反應(yīng)的標(biāo)記試劑可能在反應(yīng)過程中沉淀或可能粘在反應(yīng)瓶的壁上。在離心之前，通過大量渦旋混合將該材料全部再溶解。重新溶解標(biāo)記試劑可確保沉淀的寡核苷酸少被未反應(yīng)的標(biāo)記物污染。

4.2通過HPLC或凝膠電泳進(jìn)行終純化