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YIJI細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

主要用途

YIJI細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑是一種旨在使用偶聯(lián)偶氮技術(shù)，在酸性環(huán)境和酒石酸存在的情況下， 呈現(xiàn)出紫紅色沉淀現(xiàn)象，來(lái)分析細(xì)胞樣本中抗酒石酸酸性磷酸酶表達(dá)的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心改良、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于動(dòng)物原生代或培養(yǎng)細(xì)胞尤其是骨髓細(xì)胞和破骨細(xì)胞的抗酒石酸酸性磷酸酶活性檢測(cè)?？捎糜诠琴|(zhì)細(xì)胞病理生理的研究的鑒定。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，靈敏牢固，顯色清晰。

技術(shù)背景

抗酒石酸酸性磷酸酶（Tartrate resistant acid phosphatase；TRAP）是一種在哺乳動(dòng)物內(nèi)表達(dá)的糖化單體金屬蛋白酶，970多堿基，320多氨基酸，分子量為35kD。作為破骨細(xì)胞的標(biāo)志，抗酒石酸酸性磷酸酶與破骨細(xì)胞調(diào)節(jié)的骨resorption活性和骨生成代謝有關(guān)?？咕剖崴嵝粤姿崦甘且悦冈问胶铣?，通過(guò)蛋白酶裂解和還原后活化。在酸性環(huán)境下，催化磷酸酯鍵的水解，產(chǎn)生醇和釋放磷酸。其特征性為酒石酸抗性而與其它酸性磷酸酶區(qū)別?？咕剖崴嵝粤姿崦冈谄乒羌?xì)胞（osteoclast）、活化的巨噬細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞以及懷孕期的豬內(nèi)皮層子宮內(nèi)膜（endometrium）高度表達(dá)。在網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖（leukaemic reticuloendotheliosis）或毛細(xì)胞性白血?。?/span>hairy cell leukaemia）、戈謝病（Gaucher’s disease）、愛(ài)茲性腦病（HIV-induced encephalopathy）、骨巨細(xì)胞瘤（osteoclastoma）、骨質(zhì)疏松癥（osteoporosis）和代謝性骨病等病人體內(nèi)抗酒石酸酸性磷酸酶顯著增高。基于底物萘酚AS-MX磷酸鹽（naphthol AS-MX phosphate），在酸性環(huán)境和酒石酸（tartrate）存在的條件下，酸性磷酸酶催化其水解，釋放出萘酚（naphthol-AS），進(jìn)而與重氮鹽耐曬紅紫（Fast red violet）偶聯(lián)，于是在酶的活動(dòng)處形成不溶性紫紅色沉淀的偶氮染料，由此證明抗酒石酸酸性磷酸酶活性。其反應(yīng)體系為：

產(chǎn)品內(nèi)容

YIJI清理液（Reagent A）   毫升

YIJI固著液（Reagent B）   毫升

YIJI反應(yīng)液（Reagent C）  微升

YIJI染色液（Reagent D）   毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)   1份

保存方式

保存YIJI反應(yīng)液（Reagent C）和YIJI染色液（Reagent D）在－20℃冰箱里，避免反復(fù)凍融，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月

用戶自備

甲基綠復(fù)染試劑盒（YJ40010）：用于常規(guī)染色后復(fù)染

1.5毫升離心管：用于配制染色工作液的容器

恒溫培養(yǎng)箱：用于反應(yīng)孵育

光學(xué)顯微鏡：用于細(xì)胞染色后觀察分析

實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的YIJI反應(yīng)液（Reagent C）和YIJI染色液（Reagent D）從－20℃的冰箱里取出，置入冰槽里等待溶化，并避光。然后移取xx毫升YIJI染色液（Reagent D）到1.5毫升離心管，加入xx微升YIJI反應(yīng)液（Reagent C），充分混勻后，標(biāo)記為YIJI染色工作液，室溫下，置入暗室。然后進(jìn)行下列操作：

操作一：細(xì)胞載玻片染色

一、樣本固著處理

• 取出待測(cè)的細(xì)胞載玻片 
• 小心加上xx微升YIJI清理液（Reagent A）在載玻片上，鋪滿整個(gè)樣品表面
• 小心移去載玻片上的YIJI清理液（Reagent A）
• 小心加上200微升YIJI固著液（Reagent B），鋪滿整個(gè)樣品表面
• 室溫下，孵育2分鐘
• 小心移去載玻片上的YIJI固著液（Reagent B）
• 小心加上xx微升YIJI清理液（Reagent A），清洗樣品表面
• 小心移去載玻片上的YIJI清理液（Reagent A）
• 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟7至8一次

二、樣本染色處理

• 小心加上xx微升YIJI染色工作液，鋪滿整個(gè)載玻片樣品表面
• 在37℃恒溫培養(yǎng)箱孵育15分鐘；或直至可見(jiàn)紫紅色（注意：避免光照）
• 小心移去載玻片上的YIJI染色工作液
• 室溫下，加上xx微升YIJI清理液（Reagent A），清洗樣品表面
• 小心移去載玻片上的YIJI清理液（Reagent A）
• 樣本復(fù)染處理（選擇步驟）
  • 樣本復(fù)染處理（甲基綠）
  • 放上蓋玻片或封片
  • 即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：陽(yáng)性細(xì)胞呈現(xiàn)紫紅色，背景黃色，核為綠色

操作二：24孔細(xì)胞培養(yǎng)板染色

一、樣本固著處理

1．小心抽去24孔細(xì)胞培養(yǎng)板里的培養(yǎng)液

2．每孔加入xx微升YIJI清理液（Reagent A），清洗生長(zhǎng)中的細(xì)胞表面

3．小心抽去每孔里的YIJI清理液（Reagent A）

4．每孔加入xx微升YIJI固定液（Reagent B），覆蓋整個(gè)生長(zhǎng)表面

5．在室溫下孵育2分鐘

6．小心抽去YIJI固定液（Reagent B）

7．每孔加入xx微升YIJI清理液（Reagent A），清洗細(xì)胞表面

8．小心抽去YIJI清理液（Reagent A）

9．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟7和8兩次

二、樣本染色處理

• 小心加入xx微升YIJI染色工作液，覆蓋整個(gè)生長(zhǎng)表面
• 在37℃恒溫培養(yǎng)箱孵育15分鐘；或直至可見(jiàn)紫紅色（注意：避免光照）
• 小心抽去YIJI染色工作液
• 小心加入xx微升YIJI清理液（Reagent A）
• 室溫下孵育2分鐘
• 小心抽去YIJI清理液（Reagent A）

三、 樣本復(fù)染處理（選擇步驟）

• 樣本復(fù)染處理（甲基綠）
• 小心加入xx微升YIJI清理液（Reagent A）
• 即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：陽(yáng)性細(xì)胞呈現(xiàn)紫紅色，背景黃色，核為綠色

注意事項(xiàng)

• 本產(chǎn)品為50次操作（細(xì)胞載玻片）和25次（1個(gè)24孔板）操作
• 操作時(shí)，須帶手套
• YIJI染色工作液配制后，即刻使用，不得超過(guò)1小時(shí)
• YIJI染色工作液根據(jù)需要配制，每毫升，可以染色5個(gè)樣本
• 試劑溶液在樣品表面時(shí)，避免有氣泡存在，同時(shí)確保鋪滿樣品表面
• 細(xì)胞固定建議不要超過(guò)2分鐘，以免酶活性降低
• 如果樣品中酶活性較低，細(xì)胞染色可以延長(zhǎng)至45分鐘
• 細(xì)胞染色注意不要過(guò)度
• 直接封片處理，不要使用有機(jī)溶劑（乙醇、二甲苯等），否則會(huì)使染色褪色
• 細(xì)胞染色完成后，即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察 
• 本公司提供系列組織細(xì)胞酶活性染色試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰