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全自動12位溶出取樣系統(tǒng) SYSTEM860DLA

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產(chǎn)品簡介

全自動12位溶出取樣系統(tǒng) SYSTEM860DLA

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品簡介

可選攝像頭系統(tǒng)，能有效觀察和記錄藥物整個溶出過程，為研發(fā)和檢測提供重要信息。
十二位的溶出度儀可同時測試12個樣品，可接自動取樣系統(tǒng)，有效提高實驗效率。
自動取樣溶出度系統(tǒng)配備注射泵、收集器以及控制器，實現(xiàn)全自動的取樣過程，可同步投藥，同步自動清洗管路。
實現(xiàn)2/3區(qū)速控，拓展實驗應(yīng)用范圍，有助于R&D提高實驗時效性，縮短新品研發(fā)周期。
可選配“轉(zhuǎn)籃裝卸工具”，保護(hù)籃子不會因人為操作失誤而損壞。
LOGAN 通用型溶出度儀配備不同的附件，可以用于籃法（USP I）、槳法（USP II）、槳碟法（USP V）、轉(zhuǎn)筒法（USP VI）以及中國藥典小杯法并符合規(guī)范要求。
LOGAN 通用型溶出度儀配備如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于測試粉狀原研藥,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式樣品池-應(yīng)用于軟膏測試裝置)、Peak vessels (底部峰狀溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆積藥物制劑)。
LOGAN通用型溶出度儀可以進(jìn)行多重過濾。雙層溶杯蓋確保所有的器皿被牢固地覆蓋，減少蒸發(fā)量。
提供在線紫外分析（ADUV）、在線稀釋液相分析（ADLC）、光纖溶出、ADFO與ASP2000稀釋平臺進(jìn)行有效連接。
系統(tǒng)符合USP、EP、JP和中國藥典的要求。
整個溶出系統(tǒng)具有審計追蹤、權(quán)限管理及電子簽名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相關(guān)規(guī)定，能夠滿足針對制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性的要求。