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支原體污染:組織培養(yǎng)應(yīng)用中的關(guān)鍵問題

閱讀:268發(fā)布時(shí)間:2011-10-14

支原體污染:組織培養(yǎng)應(yīng)用中的關(guān)鍵問題

何謂支原體?

作為一種非常之小的細(xì)菌,支原體的特點(diǎn)是沒有精密的細(xì)胞壁。此細(xì)胞壁缺失,導(dǎo)致有機(jī)體具有可塑性,使得支原體形狀具有高度的多變性,從球狀到分支長(zhǎng)絲狀均有呈現(xiàn),且大小直徑從0.15到0.3µm之間不等。由于其可塑性,支原體可以通過0.2µm級(jí)(細(xì)菌截留)過濾器,此外,由于其細(xì)胞壁缺失,支原體能夠耐受某些阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗生素(譬如*)。

 

支原體為何應(yīng)當(dāng)受到我們的重視?

支原體是細(xì)胞培養(yǎng)中的常見污染物。由于其尺寸非常之小,且生長(zhǎng)速度較慢,利用常規(guī)實(shí)驗(yàn)室方法難以辨認(rèn)污染物。然而,對(duì)于任何受其感染的細(xì)胞培養(yǎng),支原體都具有隱伏性的影響。譬如,包含一百萬個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)基,可被多達(dá)5億個(gè)支原體感染(Stanbridge,1981)。存在如此巨大數(shù)量的污染物,將會(huì)強(qiáng)烈地影響被感染宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能,譬如:

 

  •            改變細(xì)胞生長(zhǎng)速率
  •            抑制或刺激細(xì)胞轉(zhuǎn)化
  •            潛在有害的形態(tài)變異
  •            改變DNA、RNA以及蛋白質(zhì)合成
  •            改變酶作用
  •            染色體異常
  •            減少或增加病毒產(chǎn)量
  •            耗盡生長(zhǎng)培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分
  •            改變細(xì)胞表面抗原特性
  •            降低腫瘤細(xì)胞的惡性

 

參考文獻(xiàn): Stanbridge, Eric J. “支原體檢測(cè)-獲得科學(xué)準(zhǔn)確性的必要手段' Israel J Med Sci 17: 563-568 (1981).

 

鑒于支原體污染對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞的不利影響,顯而易見,對(duì)于任何源自受到支原體感染的細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)數(shù)據(jù),其準(zhǔn)確性均有待置疑,并應(yīng)懷著謹(jǐn)慎和懷疑的態(tài)度處理這些數(shù)據(jù)(Stanbridge,1981)。

 

選用何種孔徑的濾膜,方能有效去除支原體?

利用0.1µm級(jí)過濾器,能夠截留支原體。Pall Life Sciences出品的0.1µm級(jí)Supor®濾膜,配備親水性本質(zhì)的聚醚砜濾膜,以去除支原體。Pall公司多種實(shí)驗(yàn)室過濾器產(chǎn)品中均整合了此濾膜,以作為組織和細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用的理想之選。

利用Pall公司0.1µm級(jí)濾膜,可以zui大程度地保障支原體不會(huì)藉由血清(或含有血清的介質(zhì))導(dǎo)入培養(yǎng)基。


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