DrySpot Staphytect Plus 乳膠凝集檢測使用由豬纖維蛋白原和兔 IgG 包被的藍(lán)色乳膠顆粒，然后在反應(yīng)卡上預(yù)干燥，以檢測的凝集因子、蛋白 A 和莢膜多糖。
- 保質(zhì)期長：自生產(chǎn)日期起兩年
- 存儲靈活：可以放入冰箱或在室溫 (2-25°C) 下存儲
- 無分液錯誤：試劑預(yù)先在反應(yīng)卡上干燥
- 易于分辨的藍(lán)色乳膠
- 快速結(jié)果：20 秒內(nèi)即可獲得結(jié)果
- 出色的靈敏度：可以檢測的三種特性，從而獲得更廣泛的菌株鑒定結(jié)果
傳統(tǒng)上，凝固酶陽性與凝固酶陰性的葡萄球菌之間的區(qū)分方法是通過試管凝固酶檢測來檢測細(xì)胞外葡萄球菌凝固酶，或通過玻片凝固酶檢測來檢測細(xì)菌細(xì)胞表面的凝集因子（結(jié)合凝固酶）。據(jù)報告，約 97% 的人類菌株同時具有結(jié)合凝固酶和細(xì)胞外葡萄球菌凝固酶。蛋白 A 存在于約 95% 的人類菌株的細(xì)胞表面，并且具有結(jié)合免疫球蛋白 G (IgG)1 的 Fc 部分的能力。
(MRSA) 的某些耐菌株可能會呈現(xiàn)無法檢測到的凝集因子和蛋白 A2,3,4 水平。然而，研究顯示，這些菌株含有莢膜多糖 5。膠囊可掩蓋蛋白質(zhì) A 和凝集因子，從而防止凝集。
DrySpot Staphytect Plus 使用由豬纖維蛋白原和兔 IgG 包被的乳膠顆粒，包括針對6,7 的莢膜多糖產(chǎn)生的特異性多克隆抗體。當(dāng)干燥后的試劑與菌落的懸浮液混合時，通過 (i) 纖維蛋白原和凝集因子、(ii) IgG 和蛋白 A 的 Fc 部分、(iii) 特異性 IgG 和莢膜多糖之間的反應(yīng)快速凝集。
其它具有凝集因子或蛋白 A 的菌種也可能發(fā)生凝集反應(yīng)，例如和中間葡萄球菌。如果不存在凝集因子、蛋白 A 或特異性莢膜多糖，則不會發(fā)生凝集，其結(jié)果將被視為陰性。見的凝固酶和蛋白 A 陰性葡萄球菌分離株是表皮葡萄球菌。
部分國家或地區(qū)尚未銷售賽默飛世爾科技的全部產(chǎn)品。詳情請具體咨詢。
Remel™ 和 Oxoid™ 產(chǎn)品現(xiàn)已歸屬 Thermo Scientific 品牌旗下。
參考文獻(xiàn)
1.Taussig, M.J.(1984).“Processes in Pathology and Microbiology" 2nd Ed.520-530.Blackwell,Oxford.
2.Ruane, P.J., et.al.(1986).“Failure of Rapid Agglutination Methods to Detect Oxacillin-Resistant Staphylococcus aureus".J.Clin.Microbiol.24: 490-492.
3.Roberts, J.I.S. and Gaston, M.A. (1987).“Protein A and coagulase expression in epidemic and non-epidemic Staphylococcus aureus".J.Clin.Pathol.40: 837-840.
4.Wanger, A.R., et al.(1992).“Latex Agglutination-Negative Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Recovered from Neonates: Epidemiologic Features and Comparison of Typing Methods".J.Clin.Microbiol.30: 2583-2588.
5.Fournier, J.M., et al.(1989).“Staphylococcus aureus Strains Which Are Not Identified by Rapid Agglutination Methods Are of Capsular Serotype 5".J.Clin.Microbiol.27: 1372-1374.
6.Fournier, J.M., et al.(1987).“Predominance of Capsular Polysaccharide Type 5 among Oxacillin-Resistant Staphylococcus aureus".J.Clin.Microbiol.25: 1932-1933.
7.Karakawa, W.W., et al.(1985).“Method for the Serological Typing of the Capsular Polysaccharides of Staphylococcus aureus".J.Clin.Microbiol.22: 445-447.
