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蘇州艾瑞德生物科技有限公司


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呋喃它酮ELISA試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)CFC004D

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地蘇州市

聯(lián)系方式:盛經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2018-02-27 04:02:22瀏覽次數(shù):318次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:66條

所在地區(qū):江蘇蘇州市

聯(lián)系人:盛經(jīng)理 (主管)

產(chǎn)品簡介

歡迎訪問公司:http://www.ardbio.cn 蘇州艾瑞德生物科技有限公司是一家*的生物科研產(chǎn)品與合同供應(yīng)商,是國內(nèi)專注于食品安全檢測、動(dòng)物疫病檢測以及相關(guān)領(lǐng)域的高科技生產(chǎn)型企業(yè)。*以來,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定*,并與國內(nèi)的檢驗(yàn)檢疫管理部門及*科研院所等機(jī)構(gòu)密切合作,研究開發(fā)*的檢測技術(shù)及產(chǎn)品??擅鎸?duì)大型檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)和企業(yè)自有實(shí)驗(yàn)室提供全系列產(chǎn)品和有效的。

詳細(xì)介紹

一、 原理 
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測水產(chǎn)和雞肉等組織樣本中的AMOZ,在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原,利用抗原與抗體的特異性免疫化學(xué)反應(yīng)的原理來進(jìn)行的,樣本中的AMOZ和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗呋喃它酮代謝物的衍生物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣品中的AMOZ含量與樣品的吸光度值呈反比,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出呋喃它酮代謝物含量。
 
二、 試劑盒技術(shù)指標(biāo):
試劑盒靈敏度:  0.1 ppb
樣本檢測下限:
組織、蜂蜜         0.2 ppb
魚/蝦等水產(chǎn)品組織因存在一定的干擾,檢測下限為0.3 ppb
回收率:
魚/蝦水產(chǎn)組織       90%±15%
蜂蜜/雞肉/肝臟樣本  80%±15%
交叉反應(yīng)率:
呋喃它酮代謝物      *
*代謝物     ﹤0.1%
*代謝物     ﹤0.1%
*代謝物     ﹤0.1%
 
三、試劑盒組成
1.微量測試孔:96T/8孔
2.標(biāo)準(zhǔn)品液: 0 ppb  0.1 ppb  0.3 ppb  0.9 ppb  2.7 ppb  8.1 ppb (1ml/瓶)
3.酶標(biāo)記物                12ml
4.抗體工作液              7ml
5.底物緩沖液              7 ml
6.底物液                  7 ml
7.終止液                  7 ml
8.20倍濃縮洗滌液         50 ml
9.復(fù)溶液                  50 ml
10.15.1 mg衍生化試劑
 
四、 所用儀器、試劑
具備的儀器:  微孔酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)
微量移液器:  單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道250µl
試       劑:  甲醇、氫氧化鈉、乙酸乙酯、正己烷、濃HCl、*、鄰硝基苯甲醛、亞硝基鐵  (K2Fe(CN)5·NO·3H2O)ZnSO4·7H2O
 
五、樣本前處理步驟
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。
(b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
樣本前處理需配制:
1.衍生化試劑 稱15.1 mg鄰硝基苯甲醛加甲醇10 mL溶解(濃度10 mM)
2.C液:(供奶樣用)稱12.5 g亞硝基鐵  用去離子水定溶至100 mL。
      D液:(供奶樣用)稱29.8 g   鋅用去離子水溶解定溶至100 mL。
3.0.1 M K2HPO4 稱22.8 g K2HPO4·3H2O
加去離子水溶解定溶至1 L
4.1M HCl取8.6 ml濃HCl加水定溶至100 mL。
5.1M NaOH稱取4 g NaOH加水定溶至100 mL。
樣本的處理
(a) 肉樣或魚蝦
用均質(zhì)器均質(zhì)樣本,接(d)的描述方法
(b) 奶樣
1. 取出5 mL的奶樣本到玻璃離心管中,分別加入C液和D液各250 µL。
2. 用振蕩器充分混合樣本,用恒溫離心機(jī)4000 r/min以上離心10 min(4-12 ℃).若沒有恒溫離心機(jī),則先將樣本降溫至大約8 ℃,然后離心。
3. 接(d)的描述方法
(c) 蜂蜜 
1. 取1±0.05 g樣本到離心管中。
2. 加入4 mL的去離子水溶解,再加入0.5 mL 1 M HCl和100 µL衍生化試劑,充分振蕩。
3. 接(d)第2步描述方法
(d)接上面的方法
1. 取1±0.05 g的均質(zhì)樣本(肉樣/魚蝦)、牛奶的離心上清液1.1 mL(相當(dāng)1 mL奶樣),分別加入4 mL的去離子水,0.5 mL 1 M HCl和100 µL衍生化試劑,充分振蕩。
2. 置于56 ℃環(huán)境中孵育(2 h)。
3. 分別加入5 mL 0.1 M K2HPO4, 0.4 mL1 M NaOH和5 mL的乙酸乙酯,充分振蕩30 s。
4. 在室溫下(20-25 ℃)4000 r/min以上離心10 min。
5. 取出2.5 mL的乙酸乙酯到另一潔凈容器中于50 ℃氮?dú)?空氣吹干。
    6. 用1 mL正己烷溶解干燥物,用1mL已稀釋好的復(fù)溶液充分混合;在室溫下(20-25 ℃)4000 r/min以上離心10 min。
7. 取50µl下層相用于分析。
樣本稀釋倍數(shù):2
 
六、操作步驟
1. 將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出并將所需試劑從試劑盒取出,置室溫(20-25 ℃)平衡30 min以上, 注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2. 按需要取出微孔條及板架,將不用的微孔板重新密封,保存于2-8 ℃,不要冷凍。
3. 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50 µL /孔,然后加入抗體工作液50 µL/孔,再振蕩混勻,用封板膜蓋板,室溫反應(yīng)30 min。
4. 洗板4-5次,每次浸泡30 s,拍干。
5. 加入酶標(biāo)記物100 µL/孔,用封板膜蓋板,室溫反應(yīng)20 min。
6. 洗板4-5次,每次浸泡30 s,拍干。
   7.顯色:每孔加入底物緩沖液50µl,再加底物液50µl,輕輕振蕩混勻,室溫環(huán)境下避光顯色10min。
8.測定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(在20min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定吸光度值。
 
七、結(jié)果判定
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以AMOZ標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中AMOZ實(shí)際濃度。
 
八、注意事項(xiàng)
1.室溫低于20 ℃或試劑及樣本沒有回到室溫(20-25 ℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
2.洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
3.混合要均勻,洗板要*,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4.反應(yīng)終止液為2 M  ,避免接觸皮膚。
5.將不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封; 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
6.不要使用過了有效日期的試劑盒,不要使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。
7.顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之,0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.6時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。
8.該試劑盒*反應(yīng)溫度為25 ℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
 
九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期
儲(chǔ)藏條件:試劑盒于2-8 ℃保存,不要冷凍。
保質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒
 


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