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抗纖維母細(xì)胞生長因子-13抗體,Anti-FGF-13

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更新時間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):279次

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上海安研*供應(yīng)抗纖維母細(xì)胞生長因子-13抗體,Anti-FGF-13,免疫組化抗體、WB抗體、免疫組化試劑盒和抗體試驗所需全部相關(guān)試劑、熒光標(biāo)記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標(biāo)記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體,咨詢 :,

抗纖維母細(xì)胞生長因子-13抗體,Anti-FGF-13上海安研現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。規(guī)格:0.1ml0.2ml;濃度:1mg/ml;類型:一抗;產(chǎn)品價格:電詢;用途:僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。貨期:現(xiàn)貨;保存:Store at -20 °( Not yet tested in other applications.Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user)點擊查看更多產(chǎn)品信息

抗纖維母細(xì)胞生長因子-13抗體,Anti-FGF-13早年為了研究的方便,盡量尋找含某種蛋白質(zhì)豐富的器官從中提取蛋白質(zhì)。但至目前經(jīng)常遇到的多是含量低的器官或組織且量也很小,如下丘腦、松果體、細(xì)胞膜或內(nèi)膜等原材料,因而對提取要求更復(fù)雜一些。原料的選擇主要依據(jù)實驗?zāi)康亩?。從工業(yè)生產(chǎn)角度考慮,注意選含量高、來源豐富及成本低的原料。盡量要新鮮原料。但有時這幾方面不同時具備。含量豐富但來源困難,或含量來源均理想,但分離純化操作繁瑣,反而不如含量略低些易于獲得純品者。一般要注意種屬的關(guān)系,如鰹的心肌細(xì)胞色素C 較馬的易結(jié)晶,馬的血紅蛋白較牛的易結(jié)晶。要事前調(diào)查制備的難易情況。若利用蛋白質(zhì)的活性,對原料的種屬應(yīng)幾乎無影響。如利用*水解蛋白質(zhì)的活性,用豬或牛胰臟均可。但若研究蛋白質(zhì)自身的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)時,原料的來源種屬必須一定。研究由于病態(tài)引起的特殊蛋白質(zhì)(本斯.瓊斯氏蛋白、貧血血紅蛋白)時,不但使用種屬一定的原料,而且要取自同一個體的原料??赡軙r盡量用全年均可采到的原料。對動物生理狀態(tài)間的差異(如饑餓時脂肪和糖類相對減少),采收期及產(chǎn)地等因素也要注意。

11509-015

Platinum® Taq PCRx DNA聚合酶

500 rxns

18038-018

天然 Taq DNA 聚合酶

100U

18038-042

500U

10342-053

重組 Taq DNA 聚合酶

100U

10342-020

500U

11508-017

Taq PCRx DNA聚合酶

500U

18067-017

Taq DNA聚合酶PCR緩沖液

2x1ml

(含1 ml 50 mM MgCl2

10572-014

PCR SuperMix

100 rxns

10928-034

含有Platinum® Taq DNA聚合酶的SuperScriptTM II一步法RT-PCR系統(tǒng)

25 rxns

10928-042

100 rxns

11904-018

用于RT-PCRSuperScriptTM II*鏈合成系統(tǒng)

50 rxns

18080-200

SuperScriptTM III CellsDirect cDNA合成試劑盒

25 rxns

18080-300

100 rxns

18080-400

SuperScriptTM III*鏈合成SuperMix

50 rxns

18068-015

DNase I擴增級

100U(1U/ul)

48190-011

隨機引物

9 A260U

18427-013

10 mM dNTP Mix

100ul

18427-088

1ml

18252-015

dATP (10 mM)

2.5 umol(250ul)

18253-013

dCTP (10 mM)

2.5 umol(250ul)

18254-011

dGTP (10 mM)

2.5 umol(250ul)

18255-018

dTTP (10 mM)

2.5 umol(250ul)

10297-018

100 mM dNTP Set

4x25 umol

10297-117

4x25 umol

10216-018

100 mM dATP

25 umol(250ul)

10217-016

100 mM dCTP

25 umol(250ul)

10218-014

100 mM dGTP

25 umol(250ul)

10219-012

100 mM dTTP

25 umol(250ul)

R725-01

2.5 mM dNTP混合物

1ml

18109-017

10 mM NTP混合物

20 ul

18330-019

ATP

5 umol

18331-017

CTP

5 umol

等電點聚焦(IEF)是在電場中分離蛋白質(zhì)技術(shù)的一個重要發(fā)展,等電聚焦是在穩(wěn)定的pH梯度中按等電點的不同分離兩性大分子的平衡電泳方法。在電場中充有兩性載體和抗對流介質(zhì),當(dāng)加上電場后,由于兩性載體移動的結(jié)果,在兩極間逐步建立穩(wěn)定的pH梯度,當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)分子或其他兩性分子存在于這樣的pH梯度中時,這種分子便會由于其表面電荷在此電場中運動,并zui終達(dá)到一個使其表面靜電荷為0的區(qū)帶,這時的pH則是該分子的pI,聚焦在等電點的分子也會不斷擴散,一旦偏離其等電點后,由于pH環(huán)境的改變,分子又立即得到正電荷或負(fù)電荷,從而又向pI遷移。因此,這些分子總會是處于不斷擴散和抗擴散的平衡中,在pI處得以聚焦”.

TSM1(標(biāo)記探針雜交緩沖液

100ml

核酸雜交

TSM1(標(biāo)記探針雜交緩沖液

500ml

核酸雜交

TSM2(標(biāo)記探針雜交緩沖液

100ml

核酸雜交

TSM2(標(biāo)記探針雜交緩沖液

500ml

核酸雜交

Tween20-Tris緩沖鹽溶液(1×TTBS,PH7.4)

100ml

蛋白溶液

Tween20-Tris緩沖鹽溶液(1×TTBS,PH7.4)

500ml

蛋白溶液

Tween20-Tris緩沖鹽溶液(1×TTBS,PH7.5)

100ml

蛋白溶液

Tween20-Tris緩沖鹽溶液(1×TTBS,PH7.5)

500ml

蛋白溶液

Tween20-Tris緩沖鹽溶液(10×TTBS,PH7.4)

100ml

蛋白溶液

Tween20-Tris緩沖鹽溶液(10×TTBS,PH7.4)

500ml

蛋白溶液

Tween20-Tris緩沖鹽溶液(10×TTBS,PH7.5)

100ml

蛋白溶液

Tween20-Tris緩沖鹽溶液(10×TTBS,PH7.5)

500ml

蛋白溶液

Tween20溶液(10%,吐溫20)

100ml

常規(guī)溶液

Tween20溶液(10%,吐溫20)

500ml

常規(guī)溶液

TE緩沖液(T low E,PH8.0,Rnase Free)

100ml

RNA溶液


上海安研商貿(mào)有限公司,是專業(yè)經(jīng)營生物試劑,抗體,細(xì)胞,標(biāo)準(zhǔn)品,對照品的公司,在廣大用戶的幫助和支持下,經(jīng)過不懈的努力,已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一,代理許多*水平的高科技產(chǎn)品,包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多研究及應(yīng)用領(lǐng)域。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國,在同行獲得*好評。蛋白質(zhì)提取與制備蛋白質(zhì)種類很多,性質(zhì)上的差異很大,既或是同類蛋白質(zhì),因選用材料不同,使用方法差別也很大,且又處于不同的體系中,因此不可能有一個固定的程序適用各類蛋白質(zhì)的分離。但多數(shù)分離工作中的關(guān)鍵部分基本手段還是共同的,大部分蛋白質(zhì)均可溶于水、稀鹽、稀酸或稀堿溶液中,少數(shù)與脂類結(jié)合的蛋白質(zhì)溶于乙醇、丙酮及丁醇等有機溶劑中。因此可采用不同溶劑提取、分離及純化蛋白質(zhì)和酶。蛋白質(zhì)與酶在不同溶劑中溶解度的差異,主要取決于蛋白分子中非極性疏水基團與極性親水基團的比例,其次取決于這些基團的排列和偶極矩。故分子結(jié)構(gòu)性質(zhì)是不同蛋白質(zhì)溶解差異的內(nèi)因。溫度、pH、離子強度等是影響蛋白質(zhì)溶解度的外界條件。提取蛋白質(zhì)時常根據(jù)這些內(nèi)外因素綜合加以利用。將細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)提取出來。并與其它不需要的物質(zhì)分開。但動物材料中的蛋白質(zhì)有些可溶性的形式存在于體液(如血漿、消化硫等)中,可以不必經(jīng)過提取直接進行分離。蛋白質(zhì)中的角蛋白、膠原及絲蛋白等不溶性蛋白質(zhì),只需要適當(dāng)?shù)娜軇┫慈タ扇苄缘陌殡S物,如脂類、糖類以及其他可溶性蛋白質(zhì),zui后剩下的就是不溶性蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)經(jīng)細(xì)胞破碎后,用水、*及緩沖液等適當(dāng)溶劑,將蛋白質(zhì)溶解出來,再用離心法除去不溶物,即得粗提取液。水適用于白蛋白類蛋白質(zhì)的抽提。如果抽提物的pH 用適當(dāng)緩沖液控制時,共穩(wěn)定性及溶解度均能增加。如球蛋白類能溶于稀鹽溶液中,脂蛋白可用稀的去垢劑溶液如十二烷基硫酸鈉、洋地黃皂苷(Digitonin)溶液或有機溶劑來抽提。其它不溶于水的蛋白質(zhì)通常用稀堿溶液抽提。

產(chǎn)品名稱

容量

 

ml/ g

胎牛血清(北美血源)

100ml/

胎牛血清澳洲血源

100ml/

特級胎牛血清

200ml/

優(yōu)級胎牛血清

200ml/

標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清

200ml/

標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清

100ml/

特級馬血清

200ml/

標(biāo)準(zhǔn)馬血清

200ml/

人血清(混合血型)

100ml/

人血清(AB血型)

100ml/

兔血清

200ml/

山羊血清

100ml/

綿羊血清

100ml/

成牛血清

400ml/

驢血清

200ml/

豚鼠血清

100Ml/

豬血清

100ml/

脫纖維綿羊血

200ml/

牛血清白蛋白V

500g/

蛋白質(zhì)的制備是一項十分細(xì)致的工作。涉及物理學(xué)、化學(xué)和生物學(xué)的知識很廣。近年來雖有了不少改進,但其主要原理仍不外乎兩個方面:一是利用混合物中幾個組分分配率的差別,把它們分配于可用機械方法分離的兩個或幾個物相中,如鹽析、有機溶劑提取、層析和結(jié)晶等;二是將混合物置于單一物相中,通過物理力場的作用使各組分分配于不同區(qū)域而達(dá)到分離的目的,如電泳、超離心、超濾等。由于蛋白質(zhì)不能溶化,也不能蒸發(fā),所能分配的物相只限于固相和液相,并在這兩相間互相交替進行分離純化。制備方法可按照分子大小、形狀、帶電性質(zhì)及溶解度等主要因素進行分類。按分子大小和形態(tài)分為差速離心、超濾、分子篩及透析等方法;按溶解度分為鹽析、溶劑抽提、分配層析、逆流分配及結(jié)晶等方法;按電荷差異分為電泳、電滲析、等電點沉淀、離子交換層析及吸附層析等;按生物功能專一性有親合層析法等。
多酚氧化酶是植物組織內(nèi)廣泛存在的一種含銅氧化酶,植物受到機械損傷和病菌侵染后,PPO催化酚與O2氧化形成醌,是組織形成褐變,以便損傷恢復(fù),防止或減少感染,提高抗病能力。醌類物質(zhì)對微生物有毒害作用,所以傷口醌類物質(zhì)出現(xiàn)是植物防止傷口感染的愈傷反應(yīng),因而受傷組織一般這種酶的活性就會提高。多酚氧化酶也可與細(xì)胞內(nèi)其他底物氧化相偶聯(lián),起到末端氧化酶的作用。PPO的存在是水果、蔬菜褐變及營養(yǎng)喪失的主要原因之一。PPO氧化內(nèi)源的酚類物質(zhì)生成鄰醌,鄰醌再相互聚合成醌或蛋白質(zhì)、氨基酸等作用生成高分子絡(luò)合物而導(dǎo)致褐色素的生成,色素分子量愈高,顏色愈暗。多酚氧化酶活性高低也是馬鈴薯解除休眠的指標(biāo)之一。

 

白介素9抗體,Anti-IL-9

上海安研*供應(yīng)白介素9抗體,Anti-IL-9,免疫組化抗體、WB抗體

端粒酶抗體,Anti-TRT

上海安研*供應(yīng)端粒酶抗體,Anti-TRT,免疫組化抗體、WB抗體、免

*蛋白酶/線粒體*蛋白酶抗體,Anti-HtrA2/Omi

上海安研*供應(yīng)*蛋白酶/線粒體*蛋白酶抗體,Anti-HtrA2/Om

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