γ1氨基丁酸A型受體B1抗體，Anti-GABRB1上海安研現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。規(guī)格：0.1ml，0.2ml；濃度：1mg/ml；類型：一抗；產(chǎn)品價格：電詢；用途：僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。貨期：現(xiàn)貨；保存：Store at -20 °（ Not yet tested in other applications.Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user）點擊查看更多產(chǎn)品信息

有機(jī)溶劑提取用于提取蛋白質(zhì)的實例至今是不多的。但一些和脂結(jié)合較牢或分子中非極性側(cè)鏈較多的蛋白質(zhì)，不溶于水、稀鹽或稀堿液中，可用不同比例的有機(jī)溶劑提取。從一些粒線體（Mitochondria）及微粒體（Microsome）等含多量脂質(zhì)物質(zhì)中提取蛋白質(zhì)時，采用Morton 的丁醇法效果較好。因丁醇使蛋白質(zhì)的變性較少，親脂性強(qiáng)，易透入細(xì)胞內(nèi)部，與水也能溶解10%，因此具有脂質(zhì)與水之間的表面活性作用，可占據(jù)蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的結(jié)合點，也阻礙蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的再結(jié)合，使蛋白質(zhì)在水中溶解能力大大增加。丁醇提取法的pH 及溫度選擇范圍較廣（pH3～10，溫度-2℃至40℃）。國內(nèi)用該法曾成功地提取了琥珀酸脫氫酶。丁醇法對提取堿性磷酸脂酶效果也是十分顯著的。胰島素既能溶于稀酸、稀堿又能溶于酸性乙醇或酸性丙酮中。以60—70%的酸性乙醇提取效果，一方面可抑制蛋白質(zhì)水解酶對胰島素的破壞，同時也達(dá)到大量除去雜蛋白的目的。

角蛋白分為表皮角蛋白和細(xì)胞角蛋白兩種，這是根據(jù)其分部的部位而分的。表皮角蛋白包括皮膚表皮，消化道粘膜上皮、腺上皮甲狀腺濾泡上皮、氣管、支氣管上皮、肺泡上皮，角膜上皮、前列腺上皮等。細(xì)胞角蛋白包括頜下腺，胰腺，胸腺，細(xì)胞，肝細(xì)胞，腎小管細(xì)胞等。目前，應(yīng)用上述細(xì)胞中間絲角蛋白作為抗原所制備的抗體有單克隆抗體和多克隆抗體。角蛋白可有19個亞型 ，分為堿性和酸性，從1-8為堿性，9-19為酸性，分子量40-68不等，復(fù)層鱗上皮多為高分子量，單層上皮則多為低分子量，了解這些在臨床的鑒別診斷及抗體的應(yīng)用中都 有*的幫助。目前，檢測這類特質(zhì)的抗體很多，根據(jù)不同的克隆生產(chǎn)出不周類型的抗體。

γ1氨基丁酸A型受體B1抗體，Anti-GABRB1
上海安研商貿(mào)有限公司，是專業(yè)經(jīng)營生物試劑，抗體，細(xì)胞，標(biāo)準(zhǔn)品，對照品的公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，代理許多*水平的高科技產(chǎn)品，包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多研究及應(yīng)用領(lǐng)域。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國，在同行獲得*好評。物理方法
主要通過各種物理因素的作用，使組織細(xì)胞破碎的方法。a 反復(fù)凍融法 于冷藏庫或干冰反復(fù)于零下15～20℃使之凍固，然后緩慢地融解，如此反復(fù)操作，使大部分細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)顆粒破壞。由于滲透壓的變化，使結(jié)合水凍結(jié)產(chǎn)生組織的變性，*將細(xì)胞膜破碎，使蛋白質(zhì)可溶化，成為粘稠的濃溶液，但脂蛋白凍結(jié)變性。b 冷熱變替法 將材料投入沸水中，于90℃左右維持?jǐn)?shù)分鐘，立即置于冰浴中使之迅速冷卻，絕大部分細(xì)胞被破壞。
c 超聲波法 暴露于9～10 千周聲波或10～500 千周超聲波所產(chǎn)生的機(jī)械振動，只要有設(shè)備該法方便且效果也好，但一次處理量較小。應(yīng)用超聲波處理時應(yīng)注意避免溶液中氣泡的存在。處理一些超聲波敏感的蛋白質(zhì)酶時宜慎重。d 加壓破碎法 加一定氣壓或水壓也可使細(xì)胞破碎。⑶化學(xué)及生物化學(xué)方法a 有機(jī)溶媒法 粉碎后的新鮮材料在0℃以下加入5～10 倍量的丙酮，迅速攪拌均勻，可破碎細(xì)胞膜，破壞蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的結(jié)合。蛋白質(zhì)一般不變性，被脫脂和脫水成為干燥粉末。b 自溶法 將待破碎的鮮材料在一定pH 和適當(dāng)?shù)臏囟认?，利用自身的蛋白酶將?xì)胞破壞，使細(xì)胞內(nèi)含物釋放出來。比較穩(wěn)定，變性較難，蛋白質(zhì)不被分解而可溶化。利用該法可從胰臟制取羧肽酶。自體融解時需要時間，需加少量甲苯、氯仿等。應(yīng)防止細(xì)菌污染。于溫室30℃左右較早溶化。自體融解過程中PH 顯著變化，隨時要調(diào)節(jié)pH。自溶溫度選在0～4℃，因自溶時間較長，不易控制，所以制備活性蛋白質(zhì)時較少用。c 酶法 與前述的自體融法同理，用*等蛋白酶除去變性蛋白質(zhì)。但值得提出的是*處理時，它能水解構(gòu)成枯草菌等菌體膜的多糖類。能溶解菌的酶分布很廣。尤其卵白中含量高，而多易結(jié)晶化。1g 菌體加1～10mg *， pH6.2～7.01h 內(nèi)*溶菌。于生理食鹽水或0.2mol 蔗糖溶液中溶菌，雖失去細(xì)胞膜，但原形質(zhì)沒有脫出。除*外，蝸牛酶及纖維素酶也常被選為破壞細(xì)菌及植物細(xì)胞用。表面活性劑處理較常用的有十二烷基磺酸鈉、氯化十二烷基吡淀及去氧膽酸鈉等。此外一些細(xì)胞膜較脆弱的細(xì)胞，可把它們置于水或低滲緩沖劑中透析將細(xì)胞脹破。

制備某一種生物大分子需要采用細(xì)胞中某一部分的材料，或者為了純化某一特定細(xì)胞器上的生物大分子，防止其他細(xì)胞組分的干擾，細(xì)胞破碎后常將細(xì)胞內(nèi)各組分先行分離，對于制備一些難度較大需求純度較高的生物大分子是有利的。尤其近年來分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)、遺傳工程等學(xué)科和技術(shù)的發(fā)展，對分布在各種細(xì)胞器上的核酸和蛋白質(zhì)的研究工作日益增多，分離各種細(xì)胞器上的各類核酸和特異性蛋白質(zhì)已成為生物大分子制備工作重要內(nèi)容之一。各類生物大分子在細(xì)胞內(nèi)的分布是不同的。DNA 幾乎全部集中在細(xì)胞核內(nèi)。RNA 則大部分分布于細(xì)胞質(zhì)。各種酶在細(xì)胞內(nèi)分布也有一定位置。因此制備細(xì)胞器上的生物大分子時，預(yù)先須對整個細(xì)胞結(jié)構(gòu)和各類生物大分子在細(xì)胞內(nèi)分布匹有所了解。

γ1氨基丁酸A型受體B1抗體，Anti-GABRB1單克隆小鼠抗人上皮細(xì)胞膜抗原 （Monoclonal mose anti human epithelial memberance antigen,EMA）上皮細(xì)胞膜抗原是上皮細(xì)胞表面大分子糖蛋白物質(zhì)，它不僅存在于各種上皮，以及各種上皮來源的腫瘤，也可存在于部分非上皮及其來源的腫瘤，如漿細(xì)胞，組織細(xì)胞等。應(yīng)用EMA來檢測正常的組織時，其陽性表達(dá)主要在細(xì)胞膜上，但在檢測腫瘤時，這種陽性物不僅在細(xì)胞膜上出現(xiàn)，也可在細(xì)胞漿中見到。實驗中發(fā)現(xiàn)，腫瘤細(xì)胞在分化增生時，陽性物表達(dá)強(qiáng)陽性。當(dāng)腫瘤細(xì)胞趨于成熟或已成熟時，陽性物表達(dá)較弱，腫瘤細(xì)胞未分化時，抗原表達(dá)呈陰性。EMA在檢測上皮組織及其來源的腫瘤組織時，抗原表達(dá)陽性，在檢測非上皮來源的腫瘤如漿細(xì)胞瘤，滑膜內(nèi)瘤，上皮樣內(nèi)瘤，平滑肌內(nèi)瘤，神經(jīng)鞘瘤，及來惡性神經(jīng)鞘瘤時，抗原也可表達(dá)為部分陽性。因此認(rèn)為：EMA不是上皮性來源腫瘤所*的標(biāo)記物，它的特異性不高。該 抗體適用范圍廣，適合于各種類型的切片，應(yīng)用真空負(fù)壓LSAB法檢測時，稀釋度在1：100。