中性粒細胞趨化蛋白2抗體，Anti-CXCL7/NAP-2/PPBP上海安研現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。規(guī)格：0.1ml，0.2ml；濃度：1mg/ml；類型：一抗；產品價格：電詢；用途：僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。貨期：現(xiàn)貨；保存：Store at -20 °（ Not yet tested in other applications.Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user）點擊查看更多產品信息

有機溶劑提取用于提取蛋白質的實例至今是不多的。但一些和脂結合較牢或分子中非極性側鏈較多的蛋白質，不溶于水、稀鹽或稀堿液中，可用不同比例的有機溶劑提取。從一些粒線體（Mitochondria）及微粒體（Microsome）等含多量脂質物質中提取蛋白質時，采用Morton 的丁醇法效果較好。因丁醇使蛋白質的變性較少，親脂性強，易透入細胞內部，與水也能溶解10%，因此具有脂質與水之間的表面活性作用，可占據蛋白質與脂質的結合點，也阻礙蛋白質與脂質的再結合，使蛋白質在水中溶解能力大大增加。丁醇提取法的pH 及溫度選擇范圍較廣（pH3～10，溫度-2℃至40℃）。國內用該法曾成功地提取了琥珀酸脫氫酶。丁醇法對提取堿性磷酸脂酶效果也是十分顯著的。胰島素既能溶于稀酸、稀堿又能溶于酸性乙醇或酸性丙酮中。以60—70%的酸性乙醇提取效果，一方面可抑制蛋白質水解酶對胰島素的破壞，同時也達到大量除去雜蛋白的目的。

角蛋白分為表皮角蛋白和細胞角蛋白兩種，這是根據其分部的部位而分的。表皮角蛋白包括皮膚表皮，消化道粘膜上皮、腺上皮甲狀腺濾泡上皮、氣管、支氣管上皮、肺泡上皮，角膜上皮、前列腺上皮等。細胞角蛋白包括頜下腺，胰腺，胸腺，細胞，肝細胞，腎小管細胞等。目前，應用上述細胞中間絲角蛋白作為抗原所制備的抗體有單克隆抗體和多克隆抗體。角蛋白可有19個亞型 ，分為堿性和酸性，從1-8為堿性，9-19為酸性，分子量40-68不等，復層鱗上皮多為高分子量，單層上皮則多為低分子量，了解這些在臨床的鑒別診斷及抗體的應用中都 有*的幫助。目前，檢測這類特質的抗體很多，根據不同的克隆生產出不周類型的抗體。

上海安研商貿有限公司，是專業(yè)經營生物試劑，抗體，細胞，標準品，對照品的公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經過不懈的努力，已成為國內生命科學領域產品的主要供應商之一，代理許多*水平的高科技產品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多研究及應用領域。公司的服務和業(yè)務網絡遍及全國，在同行獲得*好評。物理方法
主要通過各種物理因素的作用，使組織細胞破碎的方法。a 反復凍融法 于冷藏庫或干冰反復于零下15～20℃使之凍固，然后緩慢地融解，如此反復操作，使大部分細胞及細胞內顆粒破壞。由于滲透壓的變化，使結合水凍結產生組織的變性，*將細胞膜破碎，使蛋白質可溶化，成為粘稠的濃溶液，但脂蛋白凍結變性。b 冷熱變替法 將材料投入沸水中，于90℃左右維持數(shù)分鐘，立即置于冰浴中使之迅速冷卻，絕大部分細胞被破壞。
c 超聲波法 暴露于9～10 千周聲波或10～500 千周超聲波所產生的機械振動，只要有設備該法方便且效果也好，但一次處理量較小。應用超聲波處理時應注意避免溶液中氣泡的存在。處理一些超聲波敏感的蛋白質酶時宜慎重。d 加壓破碎法 加一定氣壓或水壓也可使細胞破碎。⑶化學及生物化學方法a 有機溶媒法 粉碎后的新鮮材料在0℃以下加入5～10 倍量的丙酮，迅速攪拌均勻，可破碎細胞膜，破壞蛋白質與脂質的結合。蛋白質一般不變性，被脫脂和脫水成為干燥粉末。b 自溶法 將待破碎的鮮材料在一定pH 和適當?shù)臏囟认拢米陨淼牡鞍酌笇⒓毎茐?，使細胞內含物釋放出來。比較穩(wěn)定，變性較難，蛋白質不被分解而可溶化。利用該法可從胰臟制取羧肽酶。自體融解時需要時間，需加少量甲苯、氯仿等。應防止細菌污染。于溫室30℃左右較早溶化。自體融解過程中PH 顯著變化，隨時要調節(jié)pH。自溶溫度選在0～4℃，因自溶時間較長，不易控制，所以制備活性蛋白質時較少用。c 酶法 與前述的自體融法同理，用*等蛋白酶除去變性蛋白質。但值得提出的是*處理時，它能水解構成枯草菌等菌體膜的多糖類。能溶解菌的酶分布很廣。尤其卵白中含量高，而多易結晶化。1g 菌體加1～10mg *， pH6.2～7.01h 內*溶菌。于生理食鹽水或0.2mol 蔗糖溶液中溶菌，雖失去細胞膜，但原形質沒有脫出。除*外，蝸牛酶及纖維素酶也常被選為破壞細菌及植物細胞用。表面活性劑處理較常用的有十二烷基磺酸鈉、氯化十二烷基吡淀及去氧膽酸鈉等。此外一些細胞膜較脆弱的細胞，可把它們置于水或低滲緩沖劑中透析將細胞脹破。

制備某一種生物大分子需要采用細胞中某一部分的材料，或者為了純化某一特定細胞器上的生物大分子，防止其他細胞組分的干擾，細胞破碎后常將細胞內各組分先行分離，對于制備一些難度較大需求純度較高的生物大分子是有利的。尤其近年來分子生物學、分子遺傳學、遺傳工程等學科和技術的發(fā)展，對分布在各種細胞器上的核酸和蛋白質的研究工作日益增多，分離各種細胞器上的各類核酸和特異性蛋白質已成為生物大分子制備工作重要內容之一。各類生物大分子在細胞內的分布是不同的。DNA 幾乎全部集中在細胞核內。RNA 則大部分分布于細胞質。各種酶在細胞內分布也有一定位置。因此制備細胞器上的生物大分子時，預先須對整個細胞結構和各類生物大分子在細胞內分布匹有所了解。

單克隆小鼠抗人上皮細胞膜抗原 （Monoclonal mose anti human epithelial memberance antigen,EMA）上皮細胞膜抗原是上皮細胞表面大分子糖蛋白物質，它不僅存在于各種上皮，以及各種上皮來源的腫瘤，也可存在于部分非上皮及其來源的腫瘤，如漿細胞，組織細胞等。應用EMA來檢測正常的組織時，其陽性表達主要在細胞膜上，但在檢測腫瘤時，這種陽性物不僅在細胞膜上出現(xiàn)，也可在細胞漿中見到。實驗中發(fā)現(xiàn)，腫瘤細胞在分化增生時，陽性物表達強陽性。當腫瘤細胞趨于成熟或已成熟時，陽性物表達較弱，腫瘤細胞未分化時，抗原表達呈陰性。EMA在檢測上皮組織及其來源的腫瘤組織時，抗原表達陽性，在檢測非上皮來源的腫瘤如漿細胞瘤，滑膜內瘤，上皮樣內瘤，平滑肌內瘤，神經鞘瘤，及來惡性神經鞘瘤時，抗原也可表達為部分陽性。因此認為：EMA不是上皮性來源腫瘤所*的標記物，它的特異性不高。該 抗體適用范圍廣，適合于各種類型的切片，應用真空負壓LSAB法檢測時，稀釋度在1：100。