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膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體,Anti-GFAP

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更新時(shí)間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):465次

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上海安研*供應(yīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體,Anti-GFAP,免疫組化抗體、WB抗體、免疫組化試劑盒和抗體試驗(yàn)所需全部相關(guān)試劑、熒光標(biāo)記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標(biāo)記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實(shí)驗(yàn)抗體,咨詢(xún) :,

膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體,Anti-GFAP上海安研現(xiàn)貨直銷(xiāo),免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。規(guī)格:0.1ml,0.2ml;濃度:1mg/ml;類(lèi)型:一抗;產(chǎn)品價(jià)格:電詢(xún);用途:僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。貨期:現(xiàn)貨;保存:Store at -20 °( Not yet tested in other applications.Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user)點(diǎn)擊查看更多產(chǎn)品信息

膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體,Anti-GFAP蛋白質(zhì)提取液的PH 值首先應(yīng)保證在蛋白質(zhì)穩(wěn)定的范圍內(nèi),即選擇在偏離等電點(diǎn)兩側(cè)。如堿性蛋白質(zhì)則選在偏酸一側(cè),酸性蛋白質(zhì)選擇偏堿一側(cè),以增大蛋白質(zhì)的溶解度,提高提取效果。如細(xì)胞色素C 屬堿性蛋白質(zhì),常用稀酸提取,肌肉甘油醛-3-磷酸脫氫酶屬酸性蛋白質(zhì),用稀堿提取。某些蛋白質(zhì)或酶與其分物質(zhì)結(jié)合常以離子鍵形式存在,選擇PH36 范圍對(duì)于分離提取是有利的。多數(shù)酶的提取溫度在5以下。少數(shù)對(duì)溫度耐受性較高的蛋白質(zhì)和酶,可適當(dāng)提高溫度,使雜蛋白變性分離且也有利于提取和進(jìn)一步純化。如*等及許多多肽激素類(lèi),選擇3750條件下提取,效果比低溫提取更好。此外提取酶時(shí)加入底物或輔酶,改變酶分子表面電荷分布,也能促進(jìn)提取效果。

有機(jī)溶劑提取用于提取蛋白質(zhì)的實(shí)例至今是不多的。但一些和脂結(jié)合較牢或分子中非極性側(cè)鏈較多的蛋白質(zhì),不溶于水、稀鹽或稀堿液中,可用不同比例的有機(jī)溶劑提取。從一些粒線(xiàn)體(Mitochondria)及微粒體(Microsome)等含多量脂質(zhì)物質(zhì)中提取蛋白質(zhì)時(shí),采用Morton 的丁醇法效果較好。因丁醇使蛋白質(zhì)的變性較少,親脂性強(qiáng),易透入細(xì)胞內(nèi)部,與水也能溶解10%,因此具有脂質(zhì)與水之間的表面活性作用,可占據(jù)蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的結(jié)合點(diǎn),也阻礙蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的再結(jié)合,使蛋白質(zhì)在水中溶解能力大大增加。丁醇提取法的pH 及溫度選擇范圍較廣(pH310,溫度-240)。國(guó)內(nèi)用該法曾成功地提取了琥珀酸脫氫酶。丁醇法對(duì)提取堿性磷酸脂酶效果也是十分顯著的。胰島素既能溶于稀酸、稀堿又能溶于酸性乙醇或酸性丙酮中。以60—70%的酸性乙醇提取效果,一方面可抑制蛋白質(zhì)水解酶對(duì)胰島素的破壞,同時(shí)也達(dá)到大量除去雜蛋白的目的。

DTE 二硫赤糖醇

Sigma

D8255

DTT二硫代蘇糖醇

Merck

233155

DTT二硫代蘇糖醇

Merck

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D-(-)FructoseD-果糖

Amresco

0226

 DFructose 6phosphateD-果糖-6-磷酸二鈉

Sigma

F3627

 DFructose 6phosphateD-果糖-6-磷酸二鈉

Sigma

F3627

D-Galactosamine D-氨基半乳糖鹽酸鹽

Sigma

G0500

D-(+)Galactose D-半乳糖

Amresco

0637

D-(+)Galactose D-半乳糖

Amresco

0637

D-(+)-Galacturonic acid D-半乳糖醛酸

Fluka

48280

多聚半乳糖醛酸 polygalacturonic acid

Sigma

P3850

D-葡萄糖醛酸 D-Glucuronic acid,

Sigma

G5269

D(+)Glucose D-*

Amresco

0188

D-氨基葡萄糖鹽酸鹽

Sigma

G4875

角蛋白分為表皮角蛋白和細(xì)胞角蛋白兩種,這是根據(jù)其分部的部位而分的。表皮角蛋白包括皮膚表皮,消化道粘膜上皮、腺上皮甲狀腺濾泡上皮、氣管、支氣管上皮、肺泡上皮,角膜上皮、前列腺上皮等。細(xì)胞角蛋白包括頜下腺,胰腺,胸腺,細(xì)胞,肝細(xì)胞,腎小管細(xì)胞等。目前,應(yīng)用上述細(xì)胞中間絲角蛋白作為抗原所制備的抗體有單克隆抗體和多克隆抗體。角蛋白可有19個(gè)亞型 ,分為堿性和酸性,從1-8為堿性,9-19為酸性,分子量40-68不等,復(fù)層鱗上皮多為高分子量,單層上皮則多為低分子量,了解這些在臨床的鑒別診斷及抗體的應(yīng)用中都 有*的幫助。目前,檢測(cè)這類(lèi)特質(zhì)的抗體很多,根據(jù)不同的克隆生產(chǎn)出不周類(lèi)型的抗體。

Annexin V-FITC Apoptosis Kit

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Annexin V-Cy3 Apoptosis Kit

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Annexin V-Cy5 Apoptosis Kit

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Annexin V-EGFP Apoptosis Kit

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Caspase-3 Fluorometric Assay Kit

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Caspase-3 Colorimetric Assay Kit

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Annexin V-Biotin Apoptosis Kit

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Caspase-1 Fluorometric Assay Kit

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上海安研商貿(mào)有限公司,是專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)生物試劑,抗體,細(xì)胞,標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品的公司,在廣大用戶(hù)的幫助和支持下,經(jīng)過(guò)不懈的努力,已成為國(guó)內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一,代理許多*水平的高科技產(chǎn)品,包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多研究及應(yīng)用領(lǐng)域。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó),在同行獲得*好評(píng)。物理方法
主要通過(guò)各種物理因素的作用,使組織細(xì)胞破碎的方法。a 反復(fù)凍融法 于冷藏庫(kù)或干冰反復(fù)于零下1520
使之凍固,然后緩慢地融解,如此反復(fù)操作,使大部分細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)顆粒破壞。由于滲透壓的變化,使結(jié)合水凍結(jié)產(chǎn)生組織的變性,*將細(xì)胞膜破碎,使蛋白質(zhì)可溶化,成為粘稠的濃溶液,但脂蛋白凍結(jié)變性。b 冷熱變替法 將材料投入沸水中,于90左右維持?jǐn)?shù)分鐘,立即置于冰浴中使之迅速冷卻,絕大部分細(xì)胞被破壞。
c
超聲波法 暴露于910 千周聲波或10500 千周超聲波所產(chǎn)生的機(jī)械振動(dòng),只要有設(shè)備該法方便且效果也好,但一次處理量較小。應(yīng)用超聲波處理時(shí)應(yīng)注意避免溶液中氣泡的存在。處理一些超聲波敏感的蛋白質(zhì)酶時(shí)宜慎重。d 加壓破碎法 加一定氣壓或水壓也可使細(xì)胞破碎。
化學(xué)及生物化學(xué)方法a 有機(jī)溶媒法 粉碎后的新鮮材料在0以下加入510 倍量的丙酮,迅速攪拌均勻,可破碎細(xì)胞膜,破壞蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的結(jié)合。蛋白質(zhì)一般不變性,被脫脂和脫水成為干燥粉末。b 自溶法 將待破碎的鮮材料在一定pH 和適當(dāng)?shù)臏囟认?,利用自身的蛋白酶將?xì)胞破壞,使細(xì)胞內(nèi)含物釋放出來(lái)。比較穩(wěn)定,變性較難,蛋白質(zhì)不被分解而可溶化。利用該法可從胰臟制取羧肽酶。自體融解時(shí)需要時(shí)間,需加少量甲苯、氯仿等。應(yīng)防止細(xì)菌污染。于溫室30左右較早溶化。自體融解過(guò)程中PH 顯著變化,隨時(shí)要調(diào)節(jié)pH。自溶溫度選在04,因自溶時(shí)間較長(zhǎng),不易控制,所以制備活性蛋白質(zhì)時(shí)較少用。c 酶法 與前述的自體融法同理,用*等蛋白酶除去變性蛋白質(zhì)。但值得提出的是*處理時(shí),它能水解構(gòu)成枯草菌等菌體膜的多糖類(lèi)。能溶解菌的酶分布很廣。尤其卵白中含量高,而多易結(jié)晶化。1g 菌體加110mg *, pH6.27.01h 內(nèi)*溶菌。于生理食鹽水或0.2mol 蔗糖溶液中溶菌,雖失去細(xì)胞膜,但原形質(zhì)沒(méi)有脫出。除*外,蝸牛酶及纖維素酶也常被選為破壞細(xì)菌及植物細(xì)胞用。表面活性劑處理較常用的有十二烷基磺酸鈉、氯化十二烷基吡淀及去氧膽酸鈉等。此外一些細(xì)胞膜較脆弱的細(xì)胞,可把它們置于水或低滲緩沖劑中透析將細(xì)胞脹破。

YPD培養(yǎng)基(YEPD溶液

100ml

培養(yǎng)基

YPD培養(yǎng)基(YEPD溶液

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YPD培養(yǎng)基(YEPD溶液,優(yōu)級(jí)

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YPD培養(yǎng)基(YEPD,粉劑

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YPD培養(yǎng)基(YEPD,粉劑

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YT培養(yǎng)基(2×)(粉劑

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YT培養(yǎng)基(2×)(無(wú)菌溶液,PH7.0)

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培養(yǎng)基

制備某一種生物大分子需要采用細(xì)胞中某一部分的材料,或者為了純化某一特定細(xì)胞器上的生物大分子,防止其他細(xì)胞組分的干擾,細(xì)胞破碎后常將細(xì)胞內(nèi)各組分先行分離,對(duì)于制備一些難度較大需求純度較高的生物大分子是有利的。尤其近年來(lái)分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)、遺傳工程等學(xué)科和技術(shù)的發(fā)展,對(duì)分布在各種細(xì)胞器上的核酸和蛋白質(zhì)的研究工作日益增多,分離各種細(xì)胞器上的各類(lèi)核酸和特異性蛋白質(zhì)已成為生物大分子制備工作重要內(nèi)容之一。各類(lèi)生物大分子在細(xì)胞內(nèi)的分布是不同的。DNA 幾乎全部集中在細(xì)胞核內(nèi)。RNA 則大部分分布于細(xì)胞質(zhì)。各種酶在細(xì)胞內(nèi)分布也有一定位置。因此制備細(xì)胞器上的生物大分子時(shí),預(yù)先須對(duì)整個(gè)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和各類(lèi)生物大分子在細(xì)胞內(nèi)分布匹有所了解。

沙門(mén)氏菌屬診斷血清60

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沙門(mén)氏菌屬診斷血清30

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沙門(mén)氏菌屬診斷血清138種單瓶

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一氧化氮(NO)測(cè)試盒硝酸還原酶法

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比色法

一氧化氮(NO)測(cè)試盒(化學(xué)法測(cè)NO2-

100/96

比色法

一氧化氮(NO)測(cè)試盒(一步法)

96T

微板法

一氧化氮合成酶(NOS)測(cè)試盒[ 測(cè)(TNOS、iNOS、cNOS)三型同時(shí)出結(jié)果 ]

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比色法

一氧化氮合成酶(NOS)測(cè)試盒[ 測(cè)(TNOSiNOS、cNOS)三型同時(shí)出結(jié)果 ]

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比色法

         

單克隆小鼠抗人上皮細(xì)胞膜抗原 (Monoclonal mose anti human epithelial memberance antigen,EMA)上皮細(xì)胞膜抗原是上皮細(xì)胞表面大分子糖蛋白物質(zhì),它不僅存在于各種上皮,以及各種上皮來(lái)源的腫瘤,也可存在于部分非上皮及其來(lái)源的腫瘤,如漿細(xì)胞,組織細(xì)胞等。應(yīng)用EMA來(lái)檢測(cè)正常的組織時(shí),其陽(yáng)性表達(dá)主要在細(xì)胞膜上,但在檢測(cè)腫瘤時(shí),這種陽(yáng)性物不僅在細(xì)胞膜上出現(xiàn),也可在細(xì)胞漿中見(jiàn)到。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞在分化增生時(shí),陽(yáng)性物表達(dá)強(qiáng)陽(yáng)性。當(dāng)腫瘤細(xì)胞趨于成熟或已成熟時(shí),陽(yáng)性物表達(dá)較弱,腫瘤細(xì)胞未分化時(shí),抗原表達(dá)呈陰性。EMA在檢測(cè)上皮組織及其來(lái)源的腫瘤組織時(shí),抗原表達(dá)陽(yáng)性,在檢測(cè)非上皮來(lái)源的腫瘤如漿細(xì)胞瘤,滑膜內(nèi)瘤,上皮樣內(nèi)瘤,平滑肌內(nèi)瘤,神經(jīng)鞘瘤,及來(lái)惡性神經(jīng)鞘瘤時(shí),抗原也可表達(dá)為部分陽(yáng)性。因此認(rèn)為:EMA不是上皮性來(lái)源腫瘤所*的標(biāo)記物,它的特異性不高。該 抗體適用范圍廣,適合于各種類(lèi)型的切片,應(yīng)用真空負(fù)壓LSAB法檢測(cè)時(shí),稀釋度在1100

白介素9抗體,Anti-IL-9

上海安研*供應(yīng)白介素9抗體,Anti-IL-9,免疫組化抗體、WB抗體

端粒酶抗體,Anti-TRT

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*蛋白酶/線(xiàn)粒體*蛋白酶抗體,Anti-HtrA2/Omi

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