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人B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

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所在地蘇州市

更新時間:2016-06-06 07:24:31瀏覽次數(shù):306次

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人B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε試劑盒 原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

人B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA試劑盒提供免費待測規(guī)格:96孔配置/48孔配置本產(chǎn)品僅用于科研方面,不用于臨床診斷,可以用于檢測各種指標!

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正版說明書和操作方法人B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA試劑盒        咨詢相關技術人員。

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人B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA試劑盒的使用注意事項

1 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。

4 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高樣本OD值大于標準品孔*孔的OD,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6 底物請避光保存。

7 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。人載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA 試劑盒

Elisa試劑盒測試計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

人B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA試劑盒相關產(chǎn)品如下:柴胡 鑒別 0.5g
* 鑒別 1g
射干 鑒別 1g
野菊花 鑒別 2.0g
番瀉葉(狹葉番瀉) 鑒別 0.5g
西洋參 鑒別 1g
黃精(滇黃精) 鑒別 2.0g
八角茴香 鑒別 1.0g
川貝母 鑒別 2g
小檗皮 鑒別 1.0g
馬鞭草 鑒別 2.0g
木瓜 鑒別 0.5g
太子參 鑒別 
止瀉木子 鑒別 1.0g
節(jié)裂小茴香 鑒別 1.0g
玄參 鑒別 1g
西紅花 鑒別 0.5g
合歡花 鑒別 1.0g
決明子(決明) 鑒別 0.5g
紅豆蔻 鑒別 1.0g
麥冬 鑒別 1.0g
訶子(訶子) 鑒別 0.5g
青蒿 鑒別 1.5g
苦玄參 鑒別 1g
苦參 鑒別 1.0g
羅漢果 鑒別 2g
萎陵菜 鑒別 1.0g
珍珠(皺紋冠蚌) 鑒別 20mg
蓽茇 鑒別 1.0g
牽牛子 鑒別 1.0g
香加皮 鑒別 1.0g

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