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南京森貝伽生物科技有限公司

人補體1q(C1q)ELISA試劑盒

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所在地南京市

更新時間:2016-07-25 05:44:05瀏覽次數(shù):415次

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人補體1q(C1q)ELISA試劑盒原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

人補體1q(C1q)ELISA試劑盒提供免費待測規(guī)格:96孔配置/48孔配置本產(chǎn)品僅用于科研方面,不用于臨床診斷,可以用于檢測各種指標!

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正版說明書和操作方法人補體1q(C1q)ELISA試劑盒        咨詢相關(guān)技術(shù)人員

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人補體1q(C1q)ELISA試劑盒的使用注意事項

1 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。

4 請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高樣本OD值大于標準品孔*孔的OD,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6 底物請避光保存。

7 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。人載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA 試劑盒

Elisa試劑盒測試計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

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